北方偉業(yè)計量集團(tuán)有限公司
4分析檢測的質(zhì)量保證
OPEs標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)標(biāo)主要來自德國Dr.Ehren-storfer公司、日本東京化成工業(yè)、挪威ChironAS公加拿大TRC公司、劍橋同位素實驗室、美國Sigma-Aldrich公司、加拿大C/D/NISOTpoes公司,相對于標(biāo)準(zhǔn)品,同位素內(nèi)標(biāo)不夠完全。目前為止未見食品基體中OPEs標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),并且OPEs在檢測過程中常伴隨空白污染。因此,進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制十分必要。
Brandsma等通過測定標(biāo)準(zhǔn)溶液、粉塵、魚油以及沉淀物基質(zhì)OPEs,首次評估了全球?qū)嶒為g有機(jī)磷阻燃劑的污染程度和測定過程中空白干擾問題。結(jié)果表明,標(biāo)準(zhǔn)溶液受污染影響較小,粉塵、魚油、沉淀物RSD值分別為7%~48%、13%~68%和15%~96%,其中TnBP、TIBP、TBOEP和TCIPP受污染較嚴(yán)重。Xu等將硫酸鈉固體代替魚肉樣品作為空白,用于監(jiān)測實驗過程空白干擾。為避免空白污染,Liu等將所有玻璃器皿和無水硫酸鈉在450℃下加熱5h后,將玻璃儀器依次用丙酮、二氯甲烷和正己烷清洗,無水硫酸鈉儲存于干燥潔凈的玻璃容器中。此外,SPE凈化裝置的連接管和旋塞也用3種試劑依次沖洗。Zhang等將所有玻璃器皿在丙酮中超聲處理10min后用超純水沖洗,最后風(fēng)干,有效降低了空白污染。Bekele等在實驗過程中避免使用任何塑料和橡膠材料,并將硅藻土和所有玻璃器皿在450℃下加熱4h。為防止空白污染,所有實驗室設(shè)備(玻璃、不銹鋼或聚四氟乙烯)必須嚴(yán)格把控。對玻璃器皿應(yīng)仔細(xì)清洗,一般采取在100~400℃下加熱4~6h后,用極性和非極性有機(jī)溶劑沖洗,并用鋁箔覆蓋直至使用。
色譜-質(zhì)譜技術(shù)的優(yōu)勢在于可以準(zhǔn)確對分析物進(jìn)行定性和定量,但基質(zhì)效應(yīng)常導(dǎo)致信號的增強或抑制。同位素內(nèi)標(biāo)法和同位素稀釋質(zhì)譜法可以有效降低基質(zhì)效應(yīng)。同位素內(nèi)標(biāo)成本相對較高,且空白基質(zhì)難以獲取,為了避免基質(zhì)效應(yīng),常通過標(biāo)準(zhǔn)添加方法作為替代方法。Teo等為了降低基質(zhì)效應(yīng),彌補分析過程中樣品損失,采用同位素稀釋質(zhì)譜法結(jié)合GC-EI-MS/MS檢測技術(shù),分析測定水樣中5種OPEs,檢出限為0.300~24.000ng/L,回收率為84%~115%,RSD<1%。He等同時采用標(biāo)準(zhǔn)添加法和同位素內(nèi)標(biāo)法結(jié)合HPLC-MS/MS方法分析測定多種食品基質(zhì)OPEs,結(jié)果表明內(nèi)標(biāo)在實際樣品中回收率為64%~91%,標(biāo)準(zhǔn)樣品回收率為60%~96%。Castro等使用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn),采用LC-MS/MS測定了貽貝中18種OPEs,表現(xiàn)出較好的回收率和重現(xiàn)性。
5結(jié)論展望
由于食品基體復(fù)雜,不同類型OPEs的物理化學(xué)性質(zhì)差異較大,并且在提取OPEs過程中易受環(huán)境和實驗器材等污染。因此,食品中痕量分析多組分OPEs時,選擇合適的前處理方法,高選擇性、高靈敏度的分離檢測技術(shù),以及在質(zhì)量控制措施等方面都面臨挑戰(zhàn)。目前為止,國內(nèi)外依然沒有食品中OPEs的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)檢測方法,以及相關(guān)基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。對于測定谷物、蔬菜、水果等低脂類食品中OPEs時,將UAE和QuEChERS前處理技術(shù)結(jié)合,可減少萃取溶劑和內(nèi)標(biāo)溶液的浪費,獲得較為滿意的回收率。而分析生物樣品等高脂類食品樣品時,通過SPE柱或GPC凈化去除脂質(zhì)干擾非常必要。QuEChERS法結(jié)合多步凈化步驟,對食品中OPEs的分析具有很好的應(yīng)用前景。串聯(lián)質(zhì)譜、高分辨質(zhì)譜在測定OPEs及其代謝物方面應(yīng)用越來越廣泛,可有效提高測定靈敏度和準(zhǔn)確性。氣相色譜-三重四極桿飛行時間質(zhì)譜(GC-QTOF-MS)技術(shù)有助于同時測定多種OPEs及未知代謝物,較高的分辨率也對結(jié)構(gòu)相似的化合物達(dá)到很好的鑒定效果,降低基質(zhì)干擾。此外,GC-ICP-MS測定含磷化合物具有較高的選擇性和靈敏度,圖譜相對干擾少,有望應(yīng)用于食品中OPEs的分析測定。
6結(jié)語
SERS技術(shù)在食品領(lǐng)域已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。但在實際應(yīng)用中,也存在一些尚未解決的問題,如拉曼光譜相對較弱﹐容易受到熒光干擾等的問題。食品基質(zhì)復(fù)雜,熒光效應(yīng)會影響分析物與基底之間的吸附,從而大大降低甚至無法得到SERS信號,直接影響拉曼光譜的檢測結(jié)果。如何去除或減少熒光效應(yīng)是拉曼領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)之一。此外,SERS不具備分離功能,對于一些沒有拉曼相應(yīng)的物質(zhì),需經(jīng)修飾后才會有拉曼響應(yīng)﹐樣品前處理操作會降低SERS的便捷性。目前前處理方法復(fù)雜,多為溶劑萃取-固相萃取法﹐耗時且成本高,不能達(dá)到快速的目的。
聲明:本文所用圖片、文字來源《色譜》2020年12月,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系
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