2.4.3 炙甘草指紋圖譜

將13批全國不同飲片企業(yè)市售炙甘草（G1～G13）按照1.3.2制備供試品溶液，在1.2色譜條件下測定，將色譜圖導(dǎo)入中藥指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)軟件（2004A版），HPLC指紋圖譜匹配結(jié)果見圖3。由圖3可知，結(jié)果顯示，13個批次之間的相似度為0.978～0.998，相似度非常高，13批炙甘草共有37個共有峰，表明13批全國不同飲片企業(yè)市售炙甘草質(zhì)量穩(wěn)定、可控。

2.4.4 瀉白散指紋圖譜及特征峰指認(rèn)

通過與對照藥材比對，單味藥炒桑白皮S10、地骨皮D10、炙甘草G11與各對照品相似度較高、且外觀性狀較佳，故將單味藥（S10、D10、G11）組合成瀉白散樣品X14。按照1.3.2制備瀉白散供試品溶液，在1.2色譜條件下測定，一并對14批瀉白散組方（X1～X13）進(jìn)行指紋圖譜研究，結(jié)果見圖4。

將瀉白散與桑辛素、甘草酸、異甘草素、桑皮苷A、地骨皮乙素、芹糖甘草苷、甘草素、異甘草苷、甘草苷、綠原酸、甘草酸銨、東莨菪內(nèi)酯、大黃素13種對照品進(jìn)行比對，發(fā)現(xiàn)地骨皮乙素、綠原酸、甘草苷、芹糖甘草苷、異甘草苷、甘草酸、甘草酸銨7種對照品在瀉白散指紋圖譜中有對應(yīng)峰，匹配情況見表3。由表3可知，甘草苷與芹糖甘草苷、甘草酸與甘草酸銨對應(yīng)同一個色譜峰，推測原因可能是甘草苷與芹糖甘草苷極性相似導(dǎo)致此色譜條件下不能完全分離；甘草酸銨在酸性溶液中游離，實際上測定的都是甘草酸對應(yīng)的色譜峰。通過對14個瀉白散組方的水煎液進(jìn)行HPLC指紋圖譜分析，共有峰匹配情況見表4。由表4可知，14個瀉白散組方的水煎液有9個共有峰，其中可指認(rèn)地骨皮乙素、異甘草苷、甘草酸3個共有峰。

3 結(jié)語

采用HPLC指紋圖譜方法對瀉白散中3種單味藥飲片及瀉白散進(jìn)行了內(nèi)在質(zhì)量整體評價。所建立的HPLC指紋圖譜方法精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性良好。所收集的樣品遍布全國各大中藥材市場及醫(yī)院藥店，代表性廣，能夠較真實的反應(yīng)市售瀉白散及三種單味藥的內(nèi)在質(zhì)量情況，由研究結(jié)果可知市售桑白皮、地骨皮飲片質(zhì)量參差不齊，質(zhì)量不穩(wěn)定，應(yīng)該提升瀉白散質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，保證經(jīng)典名方瀉白散臨床療效的發(fā)揮。

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