北方偉業(yè)計量集團有限公司
常規(guī)護理液中主要有消毒劑(如聚胺丙基雙胍等)、清潔劑(如泊洛沙姆)、螯合劑(如乙二胺四乙酸二鈉鹽)、保濕潤滑劑(羥丙基甲纖維素、透明質(zhì)酸酸鈉等)及其它緩沖鹽溶液,這些添加成分均可能對PVP的測定產(chǎn)生影響。按照1.2儀器工作條件,對空白基質(zhì)溶液進行測定(圖4),并與PVP標準溶液圖譜(圖2)進行對照,在目標物峰位置處無明顯干擾,表明該護理液中其它成分不影響PVP含量的測定,方法具有專屬性。
1.2儀器工作條件下,分別測定0.01、0.025、0.050、0.10、0.25、0.50mg/mL的PVP系列標準工作溶液,以PVP的質(zhì)量濃度(x)為橫坐標、色譜峰面積(y)為縱坐標,繪制標準工作曲線,計算線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)。以3倍信噪比(S/N=3)對應(yīng)的濃度值作為檢出限,10倍信噪比(S/N=10)對應(yīng)的濃度值作為定量限。PVP的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限和定量限見表1。由表1可知,PVP的質(zhì)量濃度在0.01~0.5mg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9990,檢出限為0.0003mg/mL,定量限為0.001mg/mL,表明該方法靈敏度較高,適于定量。
取適量隱形眼鏡護理液樣品,按照1.3方法進行處理,在1.2儀器工作條件下進行6次平行測定,試驗結(jié)果見表2。由表2可知,6次測定結(jié)果的相對標準偏差為1.2%,表明該方法具有較高的精密度,滿足分析要求。
取適量隱形眼鏡護理液樣品,按照1.3方法進行處理,在1.2儀器工作條件下,對該溶液分別進行隔日測定,測定6次,試驗結(jié)果見表3。由表3可知,測定結(jié)果的相對標準偏差為1.7%,表明該方法具有較好的重復(fù)性。
按照所建方法,對已測的護理液樣品進行3種濃度水平的加標回收試驗,計算PVP的回收率和平均回收率,試驗結(jié)果見表4。
由表4可知,加標樣品中PVP的回收率為90.1%~104%,平均回收率為98.4%,表明該法具有良好的準確度。
隱形眼鏡護理液中聚乙烯吡咯烷酮含量分析方法的建立,為生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量控制提供了有效的科學(xué)依據(jù),為后續(xù)行業(yè)內(nèi)產(chǎn)品標準方法的制訂提供了理論基礎(chǔ)。相比較常規(guī)的凝膠色譜–示差檢測法,本方法采用強陰離子交換柱分離,220nm波長下進行測定PVP的含量,精密度及準確度良好,分離效果更好,靈敏度更高,專屬性更強。
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理化檢測法是利用抗生素分子中的基團所具有的特殊反應(yīng)或性質(zhì)來測定其含量,常用的有:氣相色譜法、高效液相色譜法、聯(lián)用技術(shù)等
了解更多> >隨著人類工業(yè)化進程的不斷推進,人類生產(chǎn)生活中產(chǎn)生的眾多污染物質(zhì)被大量排入大自然中,包括天空、河流,乃至于土地。因此,需要采用科學(xué)技術(shù)對其進行全面的檢測。
了解更多> >建立高效液相色譜法同時測定白茶中6種茶多酚類物質(zhì)含量的方法。采用AgilentC18(250mm×4.6mm,5.0μm)色譜柱,流動相:A:0.3%甲酸水溶液;B:0.3%甲酸甲醇溶液;柱溫:40℃;流速:1mL/min;檢測波長:280nm;進樣量:2μL;梯度程序:0min(85%A+15%B),60min(70%A+30%B)。利用響應(yīng)面法優(yōu)化茶葉中茶多酚提取工藝,采用高效液相色譜法同時測定不同茶葉中6種茶多酚活性成分,此方法可用來進行不同種類茶葉中茶多酚提取及定量分析研究。
了解更多> >建立高效液相色譜法同時測定白茶中6種茶多酚類物質(zhì)含量的方法。采用AgilentC18(250mm×4.6mm,5.0μm)色譜柱,流動相:A:0.3%甲酸水溶液;B:0.3%甲酸甲醇溶液;柱溫:40℃;流速:1mL/min;檢測波長:280nm;進樣量:2μL;梯度程序:0min(85%A+15%B),60min(70%A+30%B)。利用響應(yīng)面法優(yōu)化茶葉中茶多酚提取工藝,采用高效液相色譜法同時測定不同茶葉中6種茶多酚活性成分,此方法可用來進行不同種類茶葉中茶多酚提取及定量分析研究。
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