北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
多糖、蛋白質(zhì)等生物大分子因其特有的大分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可顯著改善乳液的黏度和穩(wěn)定性等。為探討不同多糖和蛋白質(zhì)對(duì)API的乳化效果,本實(shí)驗(yàn)分別選用明膠、黃原膠、卡拉膠等生物大分子制備API乳液。如圖1混合物B類所示,大多數(shù)多糖、蛋白質(zhì)的乳化性較差,只能包裹住極少部分的油滴,大部分油滴漂浮在乳液層上方,其中黃原膠、魔芋膠的乳化性較好。如圖1乳液C類所示,除API-XG乳液外其余樣品在存放3d后均出現(xiàn)不同程度的乳析現(xiàn)象。因此,根據(jù)乳化性及乳液穩(wěn)定性綜合考慮,選用黃原膠進(jìn)行下一步研究。
乳液的界面張力是衡量乳液穩(wěn)定性的重要指標(biāo),乳液界面張力越小,其乳化穩(wěn)定性越好。如圖2可知,隨XG添加量的增加,其界面張力逐漸減小,即未添加X(jué)G時(shí)其溶液的界面張力達(dá)到13.1mN/m,明顯高于API-XG乳液;在XG添加量為0.25%時(shí),AIP-XG乳液其界面張力最小,其數(shù)值僅為5.6mN/m,其原因可能是因?yàn)殡S著XG濃度的增加,API-XG乳液體系的不相容性增加,API結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,疏水性基團(tuán)暴露,有利于蛋白與油相相互作用。因此,XG的添加有利于提高API乳液的乳化穩(wěn)定性,當(dāng)XG添加量為0.25%時(shí)效果最好。
乳液穩(wěn)定性可以通過(guò)其尺寸和分布來(lái)表征,D反映蛋白質(zhì)的乳化能力,D越小,其乳化能力越好。如圖3A所示,未添加X(jué)G的溶液粒徑集中分布于10~100μm,隨XG添加量的增加,乳液液滴粒徑逐漸減小,且液滴分布更為集中。如圖3B所示,未添加X(jué)G的溶液D約為34.7μm,隨XG添加量的增加,乳液的D逐漸下降至20.9μm左右,且下降速度逐漸減緩。這可能是因?yàn)閄G提高了乳液體系的黏度,并降低了液滴的絮凝速率。這表明XG對(duì)液滴尺寸的減小具有積極作用。
復(fù)合物的表面電荷密度反映蛋白質(zhì)和多糖之間的靜電相互作用,同時(shí)Zeta-電位通過(guò)反映液滴間的帶電性質(zhì)表征乳液的穩(wěn)定性,即Zeta-電位絕對(duì)值越高,乳液越穩(wěn)定。從圖3B所示,隨著XG濃度的增加,API-XG乳液的電位絕對(duì)值逐漸增大,當(dāng)XG添加量達(dá)到0.25%時(shí),其電位絕對(duì)值達(dá)到54.4mV。這是由于在中性條件下,API與XG均攜帶負(fù)電荷,兩種生物大分子在體系中共存而沒(méi)有發(fā)生靜電吸引作用,則電位絕對(duì)值隨XG濃度增加而增加。API-XG形成的復(fù)合吸附物使得吸附層的負(fù)電荷增加,乳液液滴間排斥作用增強(qiáng),乳液的物理穩(wěn)定性也越好。因此,XG的添加可以改善API乳液的穩(wěn)定性。
乳液的表觀黏度隨剪切速率的增大而減小,在達(dá)到較高剪切速率時(shí)趨于定值,呈現(xiàn)出剪切稀化的現(xiàn)象。如圖4所示,隨著黃原膠濃度的增加,剪切稀化程度加劇,這可能是因?yàn)楫?dāng)耗盡絮凝和剪切速率大到足以克服布朗運(yùn)動(dòng)時(shí),乳液變得更有序,表現(xiàn)出的阻力更小。未添加X(jué)G溶液的表觀黏度約為5.9mPa·s,與其相比,API-XG乳液的表觀黏度隨XG添加量的增加明顯增加,最高可達(dá)到77.5mPa·s。這是由于API-XG復(fù)合物可以在油滴表面形成界面層,提供較強(qiáng)的空間穩(wěn)定作用,在流動(dòng)模式下,當(dāng)帶電液滴接近其他帶相似電荷的液滴時(shí),由于靜電排斥作用會(huì)改變路徑繞過(guò)其他的液滴,從而增加了流動(dòng)的阻力。因此,XG的添加有利于改善乳液的表觀黏度。
G′反映乳液的彈性性質(zhì),G′′反映乳液的黏性性質(zhì)。如圖5A確定固定應(yīng)變10%,圖5B所示,單獨(dú)0.25%XG溶液的G′與G′′值較大,在加熱過(guò)程中儲(chǔ)存模量G′始終大于損耗模量G′′,這表明樣品具有凝膠狀的性質(zhì),網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)良好。圖6為不同XG添加量下API乳液在加熱過(guò)程中粘彈性的變化,單獨(dú)API溶液的G′與G′′值較小,大多1Pa以下,隨XG添加量的增加,乳液的粘彈性逐漸增強(qiáng),且其G′隨溫度升高呈先降低后上升的趨勢(shì),API-0.25%XG乳液的G′與G′′值最大,這可能是由于未吸附的XG在連續(xù)相中形成凝膠狀結(jié)構(gòu),促進(jìn)了乳液的彈性結(jié)構(gòu),XG較好的凝膠能力使混合體系顯示出凝膠特性。
熒光顯微鏡圖片可直觀地表現(xiàn)乳液的液滴分布情況,如圖7所示。單獨(dú)API溶液不規(guī)則的黑色區(qū)域較多,這是油滴間架橋絮凝作用的結(jié)果;API-XG乳液液滴粒徑大小分布更均勻,液滴直徑更小,脂肪球數(shù)量減少。這表明API-XG乳液比單獨(dú)的API溶液更穩(wěn)定,這是由于XG形成的高粘性網(wǎng)絡(luò)阻止了液滴的聚集,因此,XG的添加有效增強(qiáng)了API的乳化能力。
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研究了一種分散速溶型黃原膠的制備方法。結(jié)果表明:黃原膠顆粒表面噴灑吐溫80可以改善黃原膠的分散性,改性后的黃原膠結(jié)合麥芽糊精進(jìn)行一步式蒸汽造粒得到分散速溶型黃原膠,其中吐溫80用量為0.2%,黃原膠與麥芽糊精質(zhì)量配比8∶2,造粒最優(yōu)條件為進(jìn)風(fēng)溫度70℃,霧化壓力0.3MPa,霧化速度25mL/min。
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了解更多> >試驗(yàn)以鱈魚(yú)骨酶解液和石斛超微粉為原料,以感官評(píng)價(jià)為指標(biāo)采用正交試驗(yàn)優(yōu)化了復(fù)合飲料的最佳配方。依據(jù)粒徑和透光率指標(biāo),探究添加亞麻籽膠、黃原膠和卡拉膠三種不同穩(wěn)定劑對(duì)飲料穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,添加5%的鱈魚(yú)酶解液、0.8%的石斛超微粉、10%的白砂糖、0.1%的檸檬酸為最優(yōu)工藝配方;根據(jù)體系分層沉淀、粒徑及透光率測(cè)定結(jié)果可知,添加三種穩(wěn)定劑均能改善液體分層情況,提高飲料體系的穩(wěn)定性,其中亞麻籽膠與黃原膠復(fù)配組(2∶1,0.03%)穩(wěn)定效果最優(yōu)。
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