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由于本氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的充裝壓力較低,而且全氟異丁腈組分易于液化,為了研制該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在不同使用壓力下依然穩(wěn)定,在本研究中設(shè)計了放壓試驗。分別配制1%moL/mol、10%moL/mol和30%mol/mol濃度點的混合氣各1瓶,并且充分混合均勻。然后將瓶內(nèi)的氣體緩慢釋放,測量并記錄樣品組分的濃度測量值,見表2。對于1%moL/mol和10%moL/mol的標(biāo)準(zhǔn)氣體,測試的壓力點分別為1.5,1.0,0.3MPa;對于30%moL/mol的標(biāo)準(zhǔn)氣體,測試的壓力點分別為0.5,0.4,0.3MPa?;贔檢驗法的結(jié)果顯示在以上壓力范圍內(nèi)各濃度的量值保持穩(wěn)定,由此計算得到的壓力穩(wěn)定性的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度貢獻分別是0.09%(1%moL/m01)、0.08%(10%moL/m01)和0.02%(30%moL/mo1)。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的長期穩(wěn)定性研究有2個方法,即經(jīng)典穩(wěn)定性評估和同步穩(wěn)定性評估。對于1%moL/mol和10%moL/mo1的混合氣,采用經(jīng)典穩(wěn)定性評估對配制的混合氣進行長期穩(wěn)定性考查。按照時間計劃定期測量,研究測量值與保存時間的關(guān)系,通過趨勢分析方法來評價長期穩(wěn)定性及其不確定度貢獻。結(jié)果顯示在6個月內(nèi)長期穩(wěn)定性的不確定度貢獻分別為0.18%和0.16%。
對于30%moL/m01的混合氣,如果采用經(jīng)典穩(wěn)定性評估,需要對某瓶氣體進行長期觀察,按照預(yù)定的時間節(jié)點進行測量。因為混合氣體充裝壓力只有0.5MPa,氣瓶內(nèi)氣體在達到預(yù)期的時間點前已經(jīng)耗盡的風(fēng)險較大。所以采用同步穩(wěn)定性評估對配制的混合氣進行長期穩(wěn)定性考查。
與經(jīng)典法相比,同步法需要制備更多的考查樣品,分別在第0、2、4、5、6個月分別配制30%moL/mol的混合氣A、B、C、D、E。在第6個月以E為標(biāo)準(zhǔn)分別測量A、B、C、D,則A、B、C、D、E的保存時間分別為6、4、2、l、0個月。將測量值與各瓶氣體的稱量法獲得值做比較,研究該差值與保存時間的關(guān)系,通過趨勢分析方法來評價長期穩(wěn)定性及其不確定度貢獻。如果差值隨保存時間增長逐漸負增長,說明組分在瓶內(nèi)有長期吸附的影響,否則無此影響,穩(wěn)定性較好。
測量結(jié)果見表3,濃度變化趨勢不明顯。按照趨勢分析方法評價6個月內(nèi)長期穩(wěn)定性,其不確定度貢獻為0.11%。
本文所研制氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性量值采用稱量法定值。根據(jù)JJF1344,特性量值的不確定度考慮3方面的來源:稱量法配氣引入的不確定度(Ugrav.r)、壓力穩(wěn)定性引入的不確定度(Ulta,r)和長期穩(wěn)定性引入的不確定度(Ulta,r)。具體數(shù)據(jù)見表4,其中Ugrav.r的數(shù)據(jù)來源于圖4,Ups,r的數(shù)據(jù)來源于“3.2壓力穩(wěn)定性”部分,Ulta,r的數(shù)據(jù)來源于“3.3長期穩(wěn)定性”部分。該混合氣體特性量值的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度和相對擴展不確定度分別根據(jù)式(1)和式(2)計算獲得,計算結(jié)果如表4所示。
從表4中可以看出,對于本文所研制的氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),在包含因子k=2時,對于不同濃度水平的全氟異丁腈,其相對擴展不確定度的數(shù)字均不超過0.5%。
根據(jù)稱量法制備氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的原理,成功研制了二氧化碳中全氟異丁腈氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。該標(biāo)準(zhǔn)氣體的量值確定是基于稱量法,可以有效溯源到國際單位制(SI)基本單位。穩(wěn)定性研究顯示該標(biāo)準(zhǔn)氣體在6個月內(nèi)的穩(wěn)定性良好。在(1%~30%)moL/mol的特性量值范圍內(nèi),該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對擴展不確定度0.5%(k=2),可以用于電氣設(shè)備中全氟異丁腈與二氧化碳混合氣體的量值檢測和相關(guān)儀器的檢定與校準(zhǔn)。
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