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液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定飼料中16種氨基酸 (一)

發(fā)布時(shí)間:2021-07-01 20:40 編輯者:特邀作者余秀梅

試驗(yàn)旨在建立檢測(cè)飼料中16種氨基酸的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS)方法。采用C18反相色譜柱進(jìn)行組分分離,以0.1%甲酸水和甲醇按梯度洗脫程序進(jìn)行洗脫,優(yōu)化色譜條件和質(zhì)譜參數(shù)。結(jié)果表明,16種氨基酸在0.01~50.00μmol/L范圍內(nèi)線性良好,線性相關(guān)系數(shù)均大于0.991 0,檢出限為1~10 ng/g,定性重復(fù)性為0.02%~0.12%,定量重復(fù)性為0.11%~0.94%,回收率為97.3%~104.0%。在不同種類的樣品測(cè)試中,該方法與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的相對(duì)偏差均小于5%,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。試驗(yàn)方法檢測(cè)效率高、靈敏度高、回收效果良好、定性和定量準(zhǔn)確,能夠滿足飼料中16種氨基酸的常規(guī)檢測(cè)。

氨基酸是含有堿性氨基和酸性羧基的一類有機(jī)化合物,是構(gòu)成生命體蛋白質(zhì)的基本物質(zhì)。蛋白質(zhì)作為人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在人體內(nèi)不能被直接利用,而是在胃腸道中經(jīng)過多種消化酶的作用,將高分子蛋白質(zhì)分解為低分子的氨基酸后被人體吸收。氨基酸進(jìn)入血液中與其輸出速度幾乎相等,使體內(nèi)氨基酸代謝處于動(dòng)態(tài)平衡。當(dāng)攝入的蛋白質(zhì)含量適宜時(shí),蛋白質(zhì)和氨基酸之間不斷合成和分解形成一種平衡,從而達(dá)到機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)平衡狀態(tài)。蛋白質(zhì)突然增加或減少攝入量時(shí),平衡機(jī)制會(huì)被破壞。如果持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng),可能會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)抗體的死亡。飼料作為畜禽動(dòng)物攝入的食物,對(duì)其所含氨基酸含量的監(jiān)測(cè)至關(guān)重要。

檢測(cè)氨基酸的方法有氨基酸分析儀法、毛細(xì)管電泳檢測(cè)紫外測(cè)定法、衍生-電位傳感法、高效液相色譜法等。氨基酸分析儀法最為常見,但分析時(shí)長(zhǎng)在1 h以上、檢測(cè)效率低;毛細(xì)管電泳檢測(cè)紫外測(cè)定法存在精度低、檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確的缺點(diǎn);高效液相色譜法檢測(cè)時(shí)長(zhǎng)較長(zhǎng)、需要柱前衍生、操作步驟煩瑣。所以,建立一種能快捷準(zhǔn)確的測(cè)定飼料中氨基酸含量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法迫在眉睫。目前,已有液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS)檢測(cè)食品和保健品中的氨基酸含量。本研究建立能同時(shí)測(cè)定不同種類的飼料中16種氨基酸的LC-MS方法,為飼料中氨基酸含量的測(cè)定提供技術(shù)參考。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)儀器

Ulti Mate 3000液相色譜系統(tǒng)(Thermo)、TSQ Quantiva質(zhì)譜儀(Thermo)、MS205DU十萬(wàn)分之一天平(Mettler Toledo)、101-1A電熱鼓風(fēng)干燥箱(北京科偉永興儀器有限公司)、MTN-5800A氮吹儀(天津奧特賽恩斯儀器有限公司)、渦輪混合器。

1.2試驗(yàn)試劑

16種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 nmol/m L)購(gòu)自德國(guó)曼默博爾公司;鹽酸(優(yōu)級(jí)純)購(gòu)自四川西隴科學(xué)有限公司;甲酸(色譜純)購(gòu)自賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司;購(gòu)自甲醇(色譜純)Sigma公司。

6 mol/L鹽酸溶液:500 m L鹽酸和500 m L等比例混合;0.1%甲酸溶液:移取1.0 m L甲酸于1 000 m L容量瓶中,用超純水定容至刻度。

1.3試驗(yàn)方法

1.3.1色譜條件

色譜柱:Hypersil GOLD 50×2.1 mm,1.9μm;柱溫:40℃;流速:0.2 m L/min;洗脫程序見表1。

表1

1.3.2質(zhì)譜條件

離子源:可加熱電噴霧離子源(H-ESI);掃描模式:正離子掃描;噴霧電壓:3 500 V;鞘氣:35 psi;輔助氣:10 psi;離子傳輸管溫度:350℃;源溫度:300℃;16種氨基酸質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(SRM)參數(shù)見表2。

表2

1.3.3標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制

準(zhǔn)確移取1.2中的16種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0 m L于10 m L棕色容量瓶中,用0.1%甲酸水溶液稀釋并定容至刻度,配制成濃度為10μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

1.3.4樣品前處理

稱取試樣約100 mg,置于20 m L水解管中,加入6 mol/L的鹽酸溶液10.0 m L,于氮?dú)庀鲁涞? min,趕去管中空氣,加蓋;(110±2)℃的電熱鼓風(fēng)干燥箱中水解24 h,取出冷卻,搖勻,使用快速定性濾紙過濾至另一10 m L離心管中;量取0.1 m L樣液于55℃下氮?dú)獯蹈?,按樣品中氨基酸含量,加?~10 m L的0.1%甲酸水溶液復(fù)溶,過0.22μm水相濾膜后上機(jī)測(cè)定,上機(jī)溶液中各氨基酸含量應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液相近。

聲明:本文所用圖片、文字來源《現(xiàn)代畜牧獸醫(yī)》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)與本網(wǎng)聯(lián)系刪除。

相關(guān)鏈接:氨基酸鹽酸溶液,甲酸

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