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氣相色譜-質(zhì)譜法測定化妝品中13種防曬劑(一)

發(fā)布時間:2021-06-08 15:45 編輯者:特邀作者周世紅

隨著人們生活水平的提高,防曬意識逐漸增強,防曬類產(chǎn)品的使用也越來越頻繁。防曬劑可以分為物理防曬劑和化學防曬劑,化學防曬劑由于防曬效果好、種類繁多而廣泛用于各類化妝品中。但長期大量使用化學防曬劑會對人體皮膚造成損害,引起過敏、皮炎等不良反應(yīng),因此世界各國對防曬劑的使用限量有明確的要求。我國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版規(guī)定了25種準用化學防曬劑和2種物理防曬劑的使用限度。目前,化學防曬劑的檢測方法主要有高效液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法等。其中氣相色譜-質(zhì)譜法由于不使用有機流動相、定性定量準確等優(yōu)點而廣泛用于化妝品檢驗檢測。目前關(guān)于氣相色譜-質(zhì)譜法檢測化妝品中防曬劑的研究較少,檢測對象不夠全面。本文針對我國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版規(guī)定的25種準用化學防曬劑中的13種成分,建立氣相色譜-質(zhì)譜分析方法,進一步完善相關(guān)檢測方法。

1.實驗部分

1.1 儀器、試劑與材料

Agilent7890A-7000B氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀(美國安捷倫公司);HMV-50A型渦旋振蕩器(天津恒奧公司);BRANSON-8800型超聲波清洗機(上海必能信公司)。

13種防曬劑:水楊酸乙基己酯(ethylhexylsalicylate,ES,純度99.40%)、胡莫柳酯(homo-salate,HMS,純度99.6%)、4-甲基芐亞基樟腦(4-methylbenzylidenecamphor,4-MBC,純度99.09%)、二甲基對氨基苯甲酸乙基己酯(ethylhex-yldimethylpara-aminobenzoicacid,ED-PABA,純度98.63%)、甲氧基肉桂酸乙基己酯(ethylhexylmethoxycinnamate,EHMC,純度99.39%)、奧克立林(octocrylene,OC,純度98.7%)、丁基甲氧基二苯甲?;淄椋╞utylmethoxydibenzoylmethane,BMDBM,純度99.8%)、二乙氨羥苯甲酰基苯甲酸己酯(diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoate,DHHB,純度99.43%)(德國Dr.Ehren-storfer公司);3-亞芐基樟腦(3-benzylidenecam-phor,3-BC,純度96%)(加拿大TRC公司);二苯酮-3(benzophenone-3,BP-3,純度99.24%)(美國StanfordChemicals公司);樟腦苯扎銨甲基硫酸鹽(camphorbenzalkoniummethosulfate,CBM,純度99.2%)(美國Sigma公司);甲酚曲唑三硅氧烷(dr-ometrizoletrisiloxane,DT,純度99.4%)、對甲氧基肉桂酸異戊酯(isopentyl-4-methoxycinnamate,IMC,純度98.9%)(德國USP公司)。

二氯甲烷(dichloromethane,DCM)、四氫呋喃(tetrahydrofuran,THF)、甲醇(methanol,MT)、乙腈(acetonitrile,ACN)、正己烷(n-hexane,HA)、丙酮(acetone,AT),色譜純,德國默克公司。

1.2 標準溶液制備

標準儲備溶液:分別稱取13種防曬劑標準品0.05g于10mL棕色容量瓶中,用二氯甲烷定容至刻度配制成5g/L的標準儲備溶液。混合標準溶液:分別移取丁基甲氧基二苯甲?;淄楹投野绷u苯甲?;郊姿峒乎藴蕛淙芤焊?mL,樟腦苯扎銨甲基硫酸鹽、奧克立林和甲酚曲唑三硅氧烷標準儲備溶液各2.5mL,其他標準儲備溶液各0.5mL于50mL容量瓶中,用二氯甲烷定容至刻度配制成13種防曬劑的混合標準溶液。

1.3 樣品前處理

準確稱取0.5g(精確到0.1mg)化妝品樣品于50mL容量瓶中,用二氯甲烷定容至刻度,渦旋振蕩30s,超聲萃取15min,取該溶液1mL,再用二氯甲烷稀釋至50mL,經(jīng)0.22μm有機系微孔濾膜過濾,待測。

1.4 氣相色譜-質(zhì)譜條件

色譜柱:HP-5ms毛細管色譜柱(30m×250μm×0.25μm);載氣:高純氮氣;柱流速:1.0mL/min;進樣量:1μL;進樣方式:分流進樣,分流比為10∶1;進樣口溫度:260℃。柱溫采用程序化升溫:初始溫度150℃,以5℃/min升溫至290℃,保持5min。離子源為EI源;離子源溫度為230℃;四極桿溫度:150℃;電子能量:70eV;采用選擇離子監(jiān)測模式(SIM)掃描。

2 結(jié)果與討論

2.1 GC-MS條件的選擇

本實驗采用HP-5ms非極性毛細管色譜柱對13種防曬劑進行分離,通過全掃描結(jié)合NIST譜庫檢索,選擇豐度較高、干擾較低、重現(xiàn)性好的3個特征離子作為定性離子,其中豐度最高的一個作為定量離子,然后采用SIM模式進行測定,結(jié)果見表1。

采用SIM模式掃描得到的13種防曬劑的總離子流色譜圖(TIC)見圖1,可以看出,13種防曬劑在30min內(nèi)得到較好的分離,峰形尖銳對稱。

聲明:本文所用圖片、文字來源《色譜》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系

相關(guān)鏈接:防曬劑,水楊酸乙基己酯胡莫柳酯,4-甲基芐亞基樟腦,

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