在微酸性溶液中，加入一定過量的硝酸銀標準溶液，使試液中氯離子生成抓化銀沉淀，以硫酸高鐵銨為指示劑，用硫氰酸銨標準溶液滴定過量的硝酸銀。

（1）樣品溶解：稱取試樣5.000g于100mL容量瓶中，加50mL水，振搖10min，使氯完全浸出，用水定容，混勻，過濾。

（2）氯的測定：準確吸取試液50.0mL于150mL燒杯中，加5mLHNO3(1∶1)，用微量滴定管準確加入8.00mL硝酸銀標準溶液，加熱微沸，以驅(qū)除氮的氧化物，冷卻。加2mL硫酸高鐵銨指示劑，用硫氰酸鐵標準溶液滴定過量的硝酸銀，直至溶液出現(xiàn)粉紅色為終點。

（3）空白試驗：不加試液，按如下操作：準確吸取試液50.0mL于150mL燒杯中，加5mLHNO3(1∶1)，用微量滴定管準確加入8.00mL硝酸銀標準溶液，加熱微沸，以驅(qū)除氮的氧化物，冷卻。加2mL硫酸高鐵銨指示劑，用硫氰酸鐵標準溶液滴定過量的硝酸銀，直至溶液出現(xiàn)粉紅色為終點。

污染的來源

土壤污染物的來源主要是人類生活和為了滿足更方便的生活而進行的生產(chǎn)活動過程中產(chǎn)生的廢棄物，主要分為無機污染物和有機污染物兩大類。無機污染物主要包括酸、堿、重金屬、鹽類、放射性元素化合物、含砷、硒、氟的化合物等，有機污染物包括鹵代烴、苯系物等揮發(fā)性有機物、POPs持久性有機物、多環(huán)芳烴和石油烴等半揮發(fā)性有機物等。

檢測項目及方法

上面我們已經(jīng)找到了入侵物的來源，現(xiàn)在想要知道病的有多嚴重就需要對腳下的這片土壤做個全身體檢，只做了檢查了解了具體病情才能對癥下藥。現(xiàn)在我們按照《全國土壤污染狀況詳查土壤樣品分析測試方法技術(shù)規(guī)定》進行檢測方法的梳理：

在有機檢測項目方面

我國行業(yè)標準(如環(huán)境HJ)也提供一些檢測樣品中揮發(fā)性和半揮發(fā)性物質(zhì)的測定方法，但所涵蓋有機化合物的范圍和數(shù)量與美國環(huán)保署(USEPA)的方法所列出的相比尚嫌不足。

在重金屬檢測項目方面

許多國標和行標測定重金屬的方法都采用較普遍的火焰/石墨爐原子吸收分光法。這類測定方法繁瑣費時，給出的檢出限相對較高，且當需同時分析一批多個樣品中的多種重金屬時效率較低，不實際。先進的實驗室多采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀ICP-AES或比較昂貴的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀。后者的效率和精密度高，而且能給出更低的環(huán)境污染物檢出限。

有必要指出，測定環(huán)境土壤中重金屬量的前處理酸消解法(如用王水溶樣消解)與地質(zhì)巖石金屬測定的全消化法(如用熔樣消解)大不相同，所以不可把某地區(qū)土壤中環(huán)境重金屬成分隨意與當?shù)氐V業(yè)勘探取得的地殼中金屬分布調(diào)查歷史數(shù)據(jù)比對并用作評定污染程度。比如，土壤中的硅酸鹽化合物是硅、氧和其他多種化學元素結(jié)合而成的，它不容易被酸消解方法分解。

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