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一、氣相色譜
1、氣相色譜法的概述
氣相色譜法是二十世紀(jì)五十年代出現(xiàn)的一項重大科學(xué)技術(shù)成就。這是一種新的分離、分析技術(shù),它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國防、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了廣泛應(yīng)用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜的“氣”指的是流動相是氣體,“固”指的是固定相是固體物質(zhì)。例如活性炭、硅膠等。氣液色譜“氣”指的是流動相是氣體,“液”指的是固定相是液體物質(zhì)。例如在惰性材料硅藻土上涂上一層角鯊?fù)?,可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烷、丙烯等雜質(zhì)。
2、氣相色譜法的原理
色譜分析是一種多組分混合物的分離、分析工具。它主要利用物質(zhì)的物理性質(zhì)對混合物進(jìn)行分離,測定混合物的各組分。并對混合物中的各組分進(jìn)行定量、定性分析。
氣相色譜儀是以氣體作為流動相(載氣)。當(dāng)樣品被送入進(jìn)樣器后由載氣攜帶進(jìn)入色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數(shù)的差異。在載氣的沖洗下,各組分在兩相間作反復(fù)多次分配,使各組分在色譜柱中得到分離,然后由接在柱后的檢測器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性,將各組分按順序檢測出來。
3、氣相色譜法的特點
(1)分離效能高
對物理化學(xué)性能很接近的復(fù)雜混合物質(zhì)一般都能很好的分離,進(jìn)行定性、定量檢測。有時在一次分析時可同時解決幾十甚至上百個組分的分離測定。
(2)靈敏度高
能檢測出PPM級甚至PPB級的雜質(zhì)含量。
(3)分析速度快
一般在幾分鐘或幾十分鐘內(nèi)可以完成一個樣品的測定。
(4)應(yīng)用范圍廣
氣相色譜法可以分析氣體、易揮發(fā)性的液體和固體樣品。就有機(jī)物而言,應(yīng)用最為廣泛,可以分析約20%的有機(jī)物。此外,某些無機(jī)物通過轉(zhuǎn)化也可以進(jìn)行分析。
4、氣相色譜儀的組成及一般流程
(1)組成:由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、檢測記錄系統(tǒng)組成。
(2)一般流程:載氣由高壓鋼瓶中流出,經(jīng)減壓閥降壓到所需壓力后,通過凈化干燥管使載氣凈化,再經(jīng)穩(wěn)壓閥和轉(zhuǎn)子流量計后,以穩(wěn)定的壓力、恒定的速度流經(jīng)氣化室和與氣化的樣品混合,將樣品氣體帶入色譜柱中進(jìn)行分離。分離后的各組分隨著載氣先后流入檢測器,然后載氣放空。檢測器將物質(zhì)的濃度或質(zhì)量的變化轉(zhuǎn)變?yōu)橐欢ǖ碾娦盘?,?jīng)放大后在記錄儀上記錄下來,就得到色譜流出曲線。根據(jù)色譜流出曲線上得到的每一個峰的保留時間,可以進(jìn)行定性分析,根據(jù)峰面積或峰高的大小,可以進(jìn)行定量分析。
5、常用檢測器
熱導(dǎo)檢測器TCD、氫火焰離子化檢測器FID、火焰光度檢測器FPD、氮磷檢測器NPD、電子捕獲檢測器ECD。
(1)熱導(dǎo)檢測器TCD
原理:氣流中樣品濃度發(fā)生變化,則從熱敏元件上所帶走的熱量也就不同,從而改變熱敏元件的電阻值,由于熱敏元件為組成惠斯頓電橋之臂,只要橋路中任何一臂電阻發(fā)生變化,則整個線路就立即有信號輸出。
特點:此檢測器幾乎對所有可揮發(fā)性的有機(jī)和無機(jī)物質(zhì)均能響應(yīng)。但靈敏度低,被測樣品的濃度不得低于萬分之一。屬非破壞性檢測器。
(2)氫火焰離子化檢測器FID
原理:在氫氧焰的高溫作用下,許多分子均將分裂為碎片,并有自由基和激態(tài)分子產(chǎn)生,從而在氫焰中形成這些高能粒子所組成的高能區(qū),當(dāng)有機(jī)分子進(jìn)入此高能區(qū)時,就會被電離,從而在外電路中輸出離子電流信號。
特點:體積小,靈敏度高,死體積小,應(yīng)答時間快,但對部分物質(zhì)無響應(yīng),如H2,O2,N2,CO,CO2,NO,NO2,CS2,H2O等,屬破壞性檢測器。
(3)火焰光度檢測器FPD
原理:燃燒著的氫焰中當(dāng)有樣品進(jìn)入時,則氫焰的譜線和發(fā)光強度均發(fā)生變化,然后由光電倍增管將光度變化轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枴?/p>
特點:對磷、硫化合物有很高的選擇性,適當(dāng)選擇光電倍增管前的濾光片將有助于提高選擇性,排除干擾。
(4)氮磷檢測器NPD
原理:在FID中加入一個用堿金屬鹽制成的玻璃珠,當(dāng)樣品分子含有在燃燒時能與堿鹽起反應(yīng)的元素時,則將堿鹽的揮發(fā)度增大,這些堿鹽蒸汽在火焰中將被激發(fā)電離,而產(chǎn)生新的離子流,從而輸出信號。
特點:這是一種有選擇性的檢測器,對含有能增加堿鹽揮發(fā)性的化合物特別敏感。對含有氮、磷有機(jī)物有很高的靈敏度。屬破壞性檢測器。
(5)電子捕獲檢測器ECD
原理:載氣分子在63Ni輻射源中所產(chǎn)生的β粒子的作用下離子化,在電場中形成穩(wěn)定的基流,當(dāng)含電負(fù)性基團(tuán)的組分通過時,俘獲電子使基流減小而產(chǎn)生電信號。
特點:對電負(fù)性物質(zhì)如鹵化物,有機(jī)汞,有機(jī)氯以及過氧化物,金屬有機(jī)物,硝基、甾類化合物等有很高的靈敏度。屬非破壞性檢測器。
6、氣相色譜的應(yīng)用
(1)在石油化工行業(yè)中大部分的原料和產(chǎn)品都可采用氣相色譜法來分析。
(2)在電力部門中可用來檢查變壓器的潛伏性故障。
(3)在環(huán)境保護(hù)工作中可用來監(jiān)測城市大氣和水的質(zhì)量。
(4)在農(nóng)業(yè)上可用來監(jiān)測農(nóng)作物中殘留的農(nóng)藥含量。
(5)在商業(yè)部門可用來檢驗和鑒定食品質(zhì)量的好壞。
(6)在醫(yī)學(xué)上可用來研究人體新陳代謝、生理機(jī)能。
(7)在臨床上用于鑒別藥物中毒或疾病類型。
(8)在宇宙舴中可用來自動監(jiān)測飛船密封艙內(nèi)的氣體等等。
(9)有機(jī)合成領(lǐng)域內(nèi)的成分研究和生產(chǎn)控制。
(10)尖端科學(xué)上軍事檢測控制和研究。
二、液相色譜
1、液相色譜法
利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對混合物進(jìn)行先分離,而后分析鑒定。
液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或者固體,又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)。
2、液相色譜法的原理
樣品溶液中的各組分在兩相(流動相、固定相)中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。
3、高效液相色譜法的特點
(1)高壓
壓力可達(dá)150-300 kg/cm2。色譜柱每米降壓為75 kg/cm2以上。
(2)高速
流速為0.1-10.0 mL/min。
(3)高效
塔板數(shù)可達(dá)5000/米。在一根柱中同時分離成分可達(dá)100種。
(4)高靈敏度
紫外檢測器靈敏度可達(dá)0.01 ng,同時消耗樣品少。
4、高效液相色譜儀的系統(tǒng)組成
高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。
儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)。
5、高效液相色譜的應(yīng)用
高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發(fā)性的限制,流動相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。
由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用,流出組分易收集等優(yōu)點,因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視,如分析氨基甲酸酯類農(nóng)藥和多環(huán)芳烴等;液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快,如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類,海水中的不揮發(fā)烴類等,使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。
6、操作過程中的注意事項
(1)流動相
a.流動相應(yīng)選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水,酸堿液及緩沖液需經(jīng)過濾后使用,過濾時注意區(qū)分水系膜和油系膜的適用范圍。
b.水相流動相需經(jīng)常更換(一般不超過兩天),防止長菌變質(zhì)。
c.使用雙泵時,A、B、C、D四相中,若所用流動相中有含鹽流動相,則A、D(進(jìn)樣口位于混合器下方)放置含鹽流動相,B、C(進(jìn)樣口位于混合器上方)放置不含鹽流動相。A、B、C、D四個儲液器中其中一個為棕色瓶,用于存放水相流動相。
(2)樣品
a.采用過濾或離心方法處理樣品,確保樣品中不含固體顆粒。
b.用流動相或比流動相弱(若為反相柱,則極性比流動相大:若為正相柱,則極性比流動相?。┑娜軇┲苽錁悠啡芤海M量用流動相制備樣品液。
c.手動進(jìn)樣時,進(jìn)樣量盡量小,使用定量管定量時,進(jìn)樣體積應(yīng)為定量管的3-5倍。
(3)色譜柱
a.使用前仔細(xì)閱讀色譜柱附帶的說明書,注意適用范圍,如pH值范圍、流動相類型等。
b.使用符合要求的流動相。
c.使用保護(hù)柱。
d.如所用流動相為含鹽流動相,反向色譜柱使用后,先用水或低濃度甲醇水沖洗,再用純甲醇沖洗。
e.色譜柱在不使用時,應(yīng)用甲醇沖洗,取下后緊密封閉兩端保存。
f.不要高壓沖洗柱子。
g.不要在高溫下長時間使用硅膠鍵合相色譜柱。
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