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磷酸甜菜堿在L-賴氨酸發(fā)酵中的應用(三)

發(fā)布時間:2021-03-22 11:37 編輯者:余秀梅

2.3 總氮配方中添加磷酸甜菜堿對賴氨酸發(fā)酵的影響

以發(fā)酵運行中總氮起始添加時間(A)、磷酸甜菜堿在總氮中添加質量濃度(B)、糖與氮的體積比(C)為3個考查因素,以賴氨酸轉化率為因變量,采用SPSS軟件設計三因素五水平正交實驗,實驗結果如表5所示,SPSS軟件對實驗結果表5進行分析,其結果如表6所示。

表5 正交實驗結果

表6 主體間效應的檢驗

從表6中可以看出:該模型p=0.001<0.01,說明模型極顯著,R2=0.886,R2越接近1,說明模型擬合度良好,方程的顯著性及可靠性極高。Ⅲ平方和比較B>A>C,說明3個因素對轉化率影響大小依次為B,A,C??偟辛姿崽鸩藟A添加質量濃度(B)對賴氨酸糖酸轉化率影響極其顯著(F=12.934,p=0<0.01);起始流加時間(A)對賴氨酸糖酸轉化率影響極其顯著(F=7.94,p=0.002<0.01);糖氮體積比(C)對賴氨酸糖酸轉化率影響最小,不顯著(F=2.445,p=0.103>0.05)。

采用SPSS軟件對表5實驗數(shù)據(jù)方差分析,得出主因素A,B對賴氨酸轉化率影響的95%置信區(qū)間,其結果如表7,8所示。

表7 B因素對賴氨酸發(fā)酵轉化率的影響表8 A因素對賴氨酸發(fā)酵轉化率的影響
由表7得出:總氮中磷酸甜菜堿添加質量濃度(B)為8 g/L時糖酸轉化率達到最高水平,置信區(qū)間最高(71.253%~71.319%),為最佳添加質量濃度;質量濃度低于4 g/L或高于12 g/L時糖酸轉化水平明顯下降。由表8得出:總氮起始流加時間(A)為5~7 h時,賴氨酸的糖酸轉化水平達到最高,置信區(qū)間最高(71.239%~71.305%),當9 h開始流加后,糖酸轉化率下降明顯。

3 討 論

三級種子活力、發(fā)酵罐OD峰值都影響著發(fā)酵罐指標,通過以往生產數(shù)據(jù)分析:當三級種子成熟周期大于9 h時,發(fā)酵罐OD峰值提前、耗糖速率下降,單產及轉化率等生產指標下降明顯,對生產極為不利。分析原因在于三級種子培養(yǎng)后期菌體密度增大,而通風、攪拌功率和罐壓都提高到了極限,造成種子長期缺氧,在逆生長環(huán)境下用于生產的基因工程菌為了適應生存,菌體內過表達的產酸促進基因片段會大量丟失,造成菌體增殖活性增加而產酸能力下降,最終導致發(fā)酵指標顯著下降。添加一定量磷酸甜菜堿起到了以下3個重要作用:

1) 維持和調節(jié)細胞滲透壓。當外界滲透壓發(fā)生劇烈變化時,細胞吸收或合成的甜菜堿通過穩(wěn)定蛋白質結構、提高鉀鈉泵功能、阻止胞內水分丟失等方式增加細胞對滲透壓的抗性。

2) 參與甲基化反應。甲基參與DNA甲基化反應,生產菌的遺傳物質DNA經(jīng)過甲基化修飾,其遺傳及表達穩(wěn)定性提高,有利于賴氨酸發(fā)酵過程中菌體產酸能力的保持。而甜菜堿分子中含有3個甲基,DNA甲基化修飾提供了甲基供體。在甲基化反應中,甜菜堿-高半胱氨酸甲基轉移酶能夠催化甜菜堿向高半胱氨酸轉移一個甲基,分別生成二甲基甘氨酸和甲硫氨酸,后者為VB12的合成提供甲基。而甲硫氨酸、VB12都有利于賴氨酸生產菌生長繁殖。

3) 磷酸甜菜堿中的磷酸根離子提高培養(yǎng)基中的溶磷,溶磷是限制菌體生長的主要因素,它參與菌體細胞壁、細胞膜構成,同時磷參與葡萄糖磷酸化分解以及ATP,AMP和AGP等能量物質的轉化。因此磷酸甜菜堿替代氯化膽堿后,三級種子成熟周期、發(fā)酵罐OD峰值周期都明顯縮短。

三級種子及發(fā)酵罐底料中添加磷酸甜菜堿后將三級種子成熟周期縮短1.5 h, 發(fā)酵罐OD由對照組均值0.727提高到0.875,發(fā)酵產酸較對照組提高10 g/L,轉化率也有一定提升但不顯著。原因分析有兩點:

1) 在于賴氨酸發(fā)酵過程有中間放料,隨著中間放料菌體及底料營養(yǎng)大量流失,造成OD峰值回降迅速,最終影響產酸及轉化率。工業(yè)化生產上通過在賴氨酸發(fā)酵過程中流加總氮的方式補充營養(yǎng),維持菌體中后期活性。

2) 菌體內合成的賴氨酸需要通過細胞膜賴氨酸外排泵排出胞外,在發(fā)酵中后期發(fā)酵液中賴氨酸質量濃度高與胞內質量濃度,造成細胞滲透壓增高。通過總氮添加一定量的磷酸甜菜堿,當發(fā)酵中后期外界滲透壓發(fā)生劇烈變化時,細胞吸收的甜菜堿發(fā)揮其維持和調節(jié)細胞滲透壓的特性,能夠通過穩(wěn)定蛋白質結構、提高鉀鈉泵功能、阻止胞內水分丟失等方式增加細胞對滲透壓的抗性。從而降低了發(fā)酵中后期破胞、提高了賴氨酸發(fā)酵轉換率。

4 結 論

現(xiàn)常用的發(fā)酵促進劑有氯化膽堿、甜菜堿鹽酸鹽和蛋氨酸等,其中前兩者含有大量氯離子不能被菌體利用,導致大量氯離子殘存于發(fā)酵液中,對發(fā)酵罐及后提取設備造成很大腐蝕,嚴重影響設備使用壽命,而且經(jīng)常引起設備微漏造成發(fā)酵罐染菌。磷酸甜菜堿作為新型發(fā)酵促進劑,其中的磷酸根離子可以直接被菌體利用,甜菜堿可以參加甲基化代謝和調節(jié)細胞滲透壓,減少細胞破碎。研究表明:磷酸甜菜堿替代等量氯化膽堿,可顯著提高三級種子生長速率、縮短成熟周期。賴氨酸發(fā)酵OD值、放罐酸與底料中磷酸甜菜堿添加量成正相關,發(fā)酵配方中磷酸甜菜堿添加量為添加0.5 g/L時轉化率、產酸達到最優(yōu)。總氮中磷酸甜菜堿最佳使用條件為:質量濃度為8 g/L、添加時間為發(fā)酵罐運行5~7 h、糖氮體積比控制在20~28。研究結果對降低賴氨酸生產成本、降低氯離子對設備腐蝕有指導意義。

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