北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
一、實(shí)驗(yàn)分析
儀器選擇及試劑。在選擇儀器的過程中,選擇GC-2010plus氣相色譜儀,火焰離子化檢測器以及AutoHS自動(dòng)頂空進(jìn)樣器等設(shè)備,固相微萃取設(shè)備則是選擇Supeleo公司生產(chǎn)的固相微萃取裝置,頂空瓶為20mL,電熱磁力攪拌計(jì)選擇JENWAYP03。
在試劑方面,選擇二氯甲烷、三氯乙烯以及苯、無水硫酸鈉、二次蒸餾水等。
溶液配制。利用固相微萃取-氣相色譜法進(jìn)行溶液配制的過程中,需要從電解質(zhì)溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、樣品溶液等角度進(jìn)行配置,具體配置如下:
電解質(zhì)溶液是選擇無水硫酸鈉16.0g,利用二次蒸餾水進(jìn)行溶解,獲得160g/L的無水硫酸鈉溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液則是以160g/L的無水硫酸鈉溶液為溶劑,分配配置二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯,濃度保持在500mg/L。樣品溶液則是稱取0.2g的苯甲酸鈉、糖精鈉以及檸檬酸,利用10mL的電解質(zhì)溶液對其進(jìn)行溶解,并密封保存。
氣相色譜條件分析。固相微萃取一氣相色譜法的應(yīng)用下,色譜柱是以HP一5毛細(xì)管色譜柱為主,規(guī)格為30mX0.53mmX0.25,進(jìn)樣口的溫度控制在70℃,柱的初始溫度為35℃,此狀態(tài)需要保持10min,然后以8℃/min的速度將溫度提高到175℃,并以35℃/min的速度將溫度提高到260℃,在260℃的狀態(tài)下,保持16min。
氣體條件是以高純N2、流速為4.9mL/min,燃?xì)鈩t選擇高純的H2,流速控制在35mL/min,助燃?xì)鈩t是以壓縮空氣為主,流速控制為35mL/min。
實(shí)驗(yàn)方法。固相微萃取一氣相色譜法的應(yīng)用,是在恒溫30min下,利用SPME頂空萃取3min,并立即將其插入到氣相色譜汽化室中進(jìn)行熱解吸,并采用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析。
二、檢測結(jié)果及討論
萃取條件。固相微萃取一氣相色譜法的應(yīng)用,可以頂空式、浸入式兩種方式進(jìn)行檢測,萃取方式的選擇與物蒸汽壓的大小之間有關(guān)系,由于多出的萃取涂層、含氯組會(huì)影響檢測結(jié)果,所以選擇頂空式萃取的方式進(jìn)行研究。萃取的溫度是在30—80℃的范圍內(nèi)進(jìn)行檢測,在相同的平衡時(shí)間狀態(tài)下,40℃的狀態(tài)下萃取纖維對待測組有較好的色譜響應(yīng)。
萃取平衡時(shí)間。固相微萃取-氣相色譜法的萃取平衡時(shí)間與萃取纖維涂層的厚度、物質(zhì)分析、離子強(qiáng)度等方面有直接的關(guān)系,在2min的狀態(tài)下,萃取量基本可以達(dá)到飽和,食品添加劑中糖精鈉、檸檬酸、苯甲酸鈉的萃取量趨于恒定狀態(tài)。
解吸時(shí)間。電解處理則需要增大水溶液的離子強(qiáng)度,進(jìn)而提高萃取率。本次實(shí)驗(yàn)中,分別配制不同濃度的NaC1、Na3PO4以及Na2SO4溶液,試驗(yàn)結(jié)果表明,色譜響應(yīng)會(huì)隨著支持電解質(zhì)質(zhì)量濃度的變大而逐漸增加。而當(dāng)Na2SO4質(zhì)量濃度增大的狀態(tài)下,對糖精鈉、檸檬酸、苯甲酸鈉等物質(zhì)的色譜響應(yīng)最為顯著,如果Na2SO4的質(zhì)量濃度過高,則會(huì)減小色譜響應(yīng)的擴(kuò)散速度,延長平衡時(shí)間。
pH值。pH值對水溶液的電離平衡會(huì)產(chǎn)生直接的影響,通過對pH進(jìn)行調(diào)整,可以增強(qiáng)溶液的弱酸性,或者提高SPME的靈敏度。在本次的試驗(yàn)中,溶液pH值的變化,對萃取量的變化并沒有明顯的影響,只有在pH值為7的狀態(tài)下,色譜響應(yīng)相對明顯一些,所以,點(diǎn)機(jī)制溶液以及樣品溶液的配置,需要以純水為原溶液。方法的回收率及精密度。在對固相微萃取-氣相色譜法的回收率、精密度等方面進(jìn)行分析的過程中,對苯甲酸鈉、糖精鈉、檸檬酸等樣品溶液進(jìn)行重復(fù)測定,具體的回收率以及精密度結(jié)果如下:
通過對固相微萃取一氣相色譜法的檢測流程、方法、溶液配制等方面進(jìn)行研究,固相微萃取-氣相色譜法可以快速對食品添加劑中的有害有機(jī)揮發(fā)雜質(zhì)進(jìn)行檢測,與頂空氣相色譜法相比,色譜響應(yīng)效果更佳明顯。所以,食品添加劑中有害有機(jī)揮發(fā)雜質(zhì)的檢測,可以選擇固相微萃取-氣相色譜法進(jìn)行處理,檢測效果明顯,可以為食品檢驗(yàn)工作提供有力依據(jù)。
聲明:本文所用圖片、文字來源《中國食品添加劑》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系
曾老師是中國海關(guān)科學(xué)技術(shù)研究中心研究員,第二屆食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)評審委員會(huì)委員,?長期從事食品微生物檢驗(yàn)研究工作。曾老師以理論和自身經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合的方式,為我們講述了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在食品微生物檢測方面的具體應(yīng)用。她指出,在當(dāng)前的社會(huì)背景下,核苷酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將會(huì)成為微生物檢測領(lǐng)域的不可或缺的一部分,制作核苷酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要充分考慮其溯源性和穩(wěn)定性。微生物檢測人員的素養(yǎng)和資質(zhì)也會(huì)對檢測實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量和技術(shù)能力有一定影響。
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