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從葉黃素浸膏到晶體,塑化劑和多環(huán)芳烴向晶體的遷移率都很低,其中大量塑化劑在皂化反應(yīng)中被破壞,剩余則主要遷移至低含量葉黃素,其中,塑化劑DBP和DEHP向晶體的遷移率分別是0.32%和1.57%,DBP與DEHP向低含量葉黃素的遷移率分別是6.09%和30.31%,而皂化反應(yīng)中被皂化掉的DBP在90%以上,皂化掉的DEHP約70%;而從浸膏到晶體的生產(chǎn)過程中,多環(huán)芳烴向晶體的總遷移率為0.27%,其中多環(huán)芳烴各個單一成分向晶體的遷移率均低于0.5%,多環(huán)芳烴各單一成分及總量向低含量葉黃素遷移率均在120%左右。
葉黃素是萬壽菊鮮花經(jīng)過發(fā)酵萃取富集的產(chǎn)品,典型多環(huán)芳烴和塑化劑隨著葉黃素晶體的形成也不斷累積,從而可能在產(chǎn)品中檢測到較高的含量,因此有必要加強對萬壽菊中典型多環(huán)芳烴和塑化劑的檢測和管控。萬壽菊鮮花中典型多環(huán)芳烴和塑化劑幾乎全部遷移至鮮花顆粒中,繼而部分遷移至葉黃素浸膏中致使葉黃素浸膏的單位含量較高,葉黃素浸至到葉黃素晶體階段中,雖然隨著皂化反應(yīng)去除了大部分的塑化劑,但仍有部分最終到葉黃素晶體產(chǎn)品中,PAH4此階段轉(zhuǎn)移至低含量葉黃素較多,因此,做好濕晶體與母液的充分分離可以降低晶體中多環(huán)芳烴含量。
相關(guān)鏈接:葉黃素,多環(huán)芳烴,脂肪酸酯
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被分析物的洗脫速率影響因素之一為流動相的流速[17],流速的不同影響著物質(zhì)在色譜中的出峰時間,在不干擾分離效果的條件下,同時節(jié)約時間成本,應(yīng)盡量提高流動相的流速。綜合各種因素,流速以1.0 mL/min為適中。
了解更多> >針對目前植物色素分析時間長,流動相體系較為復(fù)雜,且待測組分難以達到基線分離的現(xiàn)狀下,建立了準確測定植物葉片以及葉片根部中葉綠素a、葉綠素b以及葉黃素含量的反相高效液相色譜方法,可對植物體中重要的3種色素進行準確快速的分析。方法的線性關(guān)系、精密度、穩(wěn)定性以及平均加標回收率等各項方法學(xué)參數(shù)均表明,該方法的靈敏度和準確度均符合實際樣品檢測過程中的要求。本研究方法的建立為植物中重要色素的定量提供了可靠、快
了解更多> >為了補充相關(guān)產(chǎn)品國家標準的空白,2021年7月2日,中國肉類協(xié)會在北京召開了可生鮮雞蛋、葉黃素鮮雞蛋、速凍調(diào)理烏雞肉卷、鹽烤禽肉制品團體標準啟動會。
了解更多> >阿根廷衛(wèi)生部于2021年8月13日通過官方公報發(fā)布了第27/2021號聯(lián)合決議,將葉黃素、玉米黃素、白藜蘆醇、輔酶Q10和番茄紅素5種成分列入食品法典中的膳食補充劑部分。
了解更多> >以山東泰安地區(qū)產(chǎn)綠色葉系紅薯葉為原料,采用綠茶加工方法加工紅薯葉茶。以感官評分為指標,考察不同攤青時間、蒸制時間、炒制次數(shù)和干燥溫度4個單因素對紅薯葉茶品質(zhì)的影響,利用響應(yīng)面法優(yōu)化紅薯葉茶加工工藝。結(jié)果表明:當(dāng)攤青時間為5h,蒸制時間30s,炒制次數(shù)4次,干燥溫度80℃時為紅薯葉茶最佳加工工藝。通過對紅薯葉茶中的活性物質(zhì)及理化成分進行檢測發(fā)現(xiàn),紅薯葉茶的有效成分及理化成分含量豐富,具有較高的營養(yǎng)價值。
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