北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
碳九餾分是乙烯裂解的產(chǎn)物,其量約占乙烯總產(chǎn)量的10%~20%。隨著國(guó)內(nèi)石油化工的快速發(fā)展,尤其是乙烯的產(chǎn)能逐年快速提高,裂解碳九餾分的數(shù)量也在逐漸增加。碳九(C9)石油樹(shù)脂主要是以乙烯裂解碳九餾分為原料制備的相對(duì)低分子量(數(shù)量平均分子量<3000)的熱塑性聚合物。由于C9石油樹(shù)脂結(jié)構(gòu)中不具有極性基團(tuán),這使其易溶于多種有機(jī)溶劑,并且兼有突出的耐水、耐酸堿、耐候性和耐光老化性能等優(yōu)勢(shì),化學(xué)性能相對(duì)穩(wěn)定,可在橡膠、油漆和涂料等領(lǐng)域充當(dāng)調(diào)節(jié)劑、改性劑,以改善各類(lèi)產(chǎn)品性能。除此之外,它還具有優(yōu)異的可塑性、黏結(jié)性以及與其他聚合物的良好相容性,在眾多化工產(chǎn)業(yè)中C9石油樹(shù)脂的應(yīng)用效果非常好,已成為不可缺少的產(chǎn)品。
目前,碳九石油樹(shù)脂的合成方法主要有熱聚合、自由基聚合和陽(yáng)離子聚合(催化聚合)。其中陽(yáng)離子聚合(催化聚合)對(duì)于石油樹(shù)脂來(lái)說(shuō)是實(shí)驗(yàn)研究最多并且工業(yè)應(yīng)用最廣泛的方法,陽(yáng)離子聚合多以路易斯酸為引發(fā)劑,聚合溫度在100℃以下,而且對(duì)于不同的聚合反應(yīng)條件,合成的石油樹(shù)脂也擁有不同的理化性能。因?yàn)殛?yáng)離子聚合工藝聚合溫度低、速率快,所以業(yè)內(nèi)又稱(chēng)作冷聚和。該方法具有反應(yīng)效率高、反應(yīng)溫度較低、能耗成本低等優(yōu)點(diǎn),而且產(chǎn)品石油樹(shù)脂的收率高、色相較淺、產(chǎn)品品質(zhì)高,能夠選擇連續(xù)或者間歇生產(chǎn)工藝來(lái)滿(mǎn)足生產(chǎn)不同規(guī)格或者樹(shù)脂性能的需求。本文采用陽(yáng)離子聚合工藝,考察不同原料的加入量(混合原料中活性組成)對(duì)石油樹(shù)脂產(chǎn)品性能(收率、色號(hào)及軟化點(diǎn))的影響。
碳九餾分,苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂油,茚類(lèi)樹(shù)脂油,循環(huán)溶劑,三氟化硼-乙醚催化劑,二甲苯,氫氧化鈉。不銹鋼高壓反應(yīng)釜,夾套玻璃水洗釜,電熱套,計(jì)量泵,氣相色譜儀,瀝青軟化點(diǎn)儀。
將原料按不同的配比混合均勻并加入到反應(yīng)釜中,開(kāi)啟反應(yīng),反應(yīng)溫度為30℃,用計(jì)量泵緩慢地加入催化劑(2h內(nèi)加完),在反應(yīng)過(guò)程中不斷攪拌直至反應(yīng)結(jié)束,反應(yīng)總時(shí)間為2h。反應(yīng)完成后在溫度80℃下,用2%的堿液洗滌1次,再用去離子水洗滌2次。取上清液進(jìn)行減壓蒸餾,得到固體即為制備的C9石油樹(shù)脂。
混合原料采用氣相色譜進(jìn)行檢測(cè),色譜檢測(cè)條件如下:進(jìn)樣室:250℃;FID檢測(cè)器:250℃;進(jìn)樣量:0.4μL;分流比:50∶1;色譜柱:HP-1毛細(xì)管色譜柱,50m×0.32mm×0.25μm;柱箱溫度:80℃保持2min,2℃/min升溫至180℃,保持10min,4℃/min升溫至200℃,保持5min,20℃/min升溫至280℃,保持15min。
軟化點(diǎn)測(cè)試方法:按照GB/T4507,瀝青軟化點(diǎn)測(cè)試方法—環(huán)球法測(cè)定;色號(hào)分析:采用鐵-鈷比色法,按照GB/T22295,透明液體顏色測(cè)定方法(加德納色度)測(cè)定。
碳九餾分中的活性組分主要有苯乙烯類(lèi)組分、雙環(huán)戊二烯組分、茚類(lèi)組分和甲茚類(lèi)組分,但是不同廠家或者相同廠家不同的生產(chǎn)工藝會(huì)使得C9餾分中各種活性組分含量不同。本課題通過(guò)向C9餾分中添加苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂油、茚類(lèi)樹(shù)脂油和循環(huán)溶劑等來(lái)調(diào)節(jié)C9中各活性組分含量,并控制上述各活性組分含量來(lái)研究活性組分對(duì)終產(chǎn)品石油樹(shù)脂主要指標(biāo)(收率、色號(hào)和軟化點(diǎn))的影響,設(shè)計(jì)的冷聚實(shí)驗(yàn)方案如表1所示。
采用氣相色譜法分析混合原物料的組成,故實(shí)驗(yàn)中參與反應(yīng)的原物料中的活性組分含量如表2所示。
在通過(guò)冷聚過(guò)程生產(chǎn)碳九石油樹(shù)脂時(shí),主要是活性組分參與聚合反應(yīng)。冷聚時(shí)反應(yīng)溫度低于100℃,過(guò)程一般包括鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止反應(yīng)。催化劑BF3-乙醚絡(luò)合物以HX型絡(luò)合離子引發(fā)鏈聚合,以苯乙烯和茚為例說(shuō)明,其反應(yīng)歷程如圖1所示。
反應(yīng)溫度是影響聚合的重要參數(shù),反應(yīng)溫度低時(shí)反應(yīng)速率慢,反應(yīng)溫度過(guò)高容易發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移,不利于樹(shù)脂產(chǎn)品的物性指標(biāo),特別是軟化點(diǎn)。苯乙烯類(lèi)單體聚合活性高,反應(yīng)溫度對(duì)它們影響不大,但是茚類(lèi)和甲茚類(lèi)的聚合活性相對(duì)要低些,隨著溫度升高,茚或甲茚類(lèi)更容易實(shí)現(xiàn)鏈引發(fā)和增長(zhǎng),增加收率。故本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)化工企業(yè)工藝參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品要求選擇30℃作為最佳溫度,催化劑用量為原料的0.5%,反應(yīng)時(shí)間為2h。
按照上述實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3所示
通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):相對(duì)于實(shí)驗(yàn)中活性組分含量來(lái)說(shuō),石油樹(shù)脂收率呈相對(duì)下降的趨勢(shì)。這可能與活性組分中雙環(huán)(雙環(huán)戊二烯)的含量的有關(guān):隨著雙環(huán)含量的增加,石油樹(shù)脂收率逐漸降低。原因是雙環(huán)戊二烯在不同的引發(fā)劑和溶劑體系中具有不同的聚合活性,而在此體系中的聚合活性較低,影響了收率。
隨著活性組分中苯乙烯類(lèi)活性單體的增加,軟化點(diǎn)呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)?;钚越M分中苯乙烯類(lèi)單體的活性要大于茚類(lèi)和甲茚類(lèi)單體的活性,故反應(yīng)初期主要以苯乙烯類(lèi)單體鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)為主,因陽(yáng)離子聚合為放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系溫度升高,茚類(lèi)和甲茚類(lèi)實(shí)現(xiàn)鏈引發(fā)和鏈增長(zhǎng),進(jìn)而更多地參與聚合。苯乙烯類(lèi)聚合產(chǎn)物多以線性結(jié)構(gòu)為主,因而影響產(chǎn)物樹(shù)脂的軟化點(diǎn)。故隨著體系中苯乙烯類(lèi)含量的增高,軟化點(diǎn)一般呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。
有些文獻(xiàn)通過(guò)研究后發(fā)現(xiàn),樹(shù)脂色相的不同與參與反應(yīng)中活性組分茚類(lèi)等生色基團(tuán)含量不同及體系中共軛程度的不同有關(guān)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn),當(dāng)體系中茚類(lèi)和甲茚類(lèi)活性單體含量增加時(shí),聚合產(chǎn)物石油樹(shù)脂的色相也相對(duì)增加。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)可知,參與聚合的活性組分含量不同,聚合產(chǎn)物—石油樹(shù)脂的性能(收率、軟化點(diǎn)和色相)也不同。因此在冷聚樹(shù)脂的生產(chǎn)過(guò)程中,要根據(jù)原料組分的變化及時(shí)調(diào)整工藝條件,以保證樹(shù)脂產(chǎn)品的質(zhì)量。
通過(guò)冷聚工藝生產(chǎn)石油樹(shù)脂時(shí),反應(yīng)原料中苯乙烯類(lèi)單體含量的增加能夠降低樹(shù)脂的軟化點(diǎn);茚類(lèi)和甲茚類(lèi)活性組分含量影響樹(shù)脂的色相;但在該體系中,雙環(huán)含量的增加對(duì)于樹(shù)脂收率的影響較大,成反比。因此,在實(shí)際生產(chǎn)中,為了生產(chǎn)出滿(mǎn)足要求的石油樹(shù)脂產(chǎn)品,可以采用一些工藝手段(減壓蒸餾和精餾等)去除或者減少雙環(huán)的量以此來(lái)增加樹(shù)脂的收率,并且根據(jù)活性組分的不同及時(shí)調(diào)整生產(chǎn)工藝,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
相關(guān)鏈接:苯乙烯,三氟化硼-乙醚,氫氧化鈉,二甲苯
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本文建立了一種高效液相色譜法測(cè)定甜茶葉中甜茶苷含量的方法。經(jīng)研究確定了甜茶葉測(cè)定液的制備流程:甜茶葉經(jīng)30%乙腈溶液超聲提取20min后,用30%乙腈定容至25mL,過(guò)濾,進(jìn)樣分析。色譜條件為:C18柱(250mm×4.6mm×5μm);流動(dòng)相:0.05%磷酸溶液-乙腈(68+32);流速:1mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):210nm;進(jìn)樣量:5μL;柱溫:40℃;外標(biāo)法定量。回收率和精密度試驗(yàn)結(jié)果表明,該方法精密度好,回收率好。因此,該方法具有簡(jiǎn)單、快捷、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn),可以用于測(cè)定甜茶葉中甜茶苷含量。
了解更多> >本文以迷迭香醇提粗品為原料,采用溶劑萃取法純化迷迭香酸。考察萃取劑種類(lèi)、萃取水相的pH、萃取劑用量、萃取次數(shù)等對(duì)迷迭香酸萃取率和含量的影響,設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化參數(shù)。結(jié)果表明:最佳的溶劑萃取純化迷迭香酸參數(shù)為:用pH為2~3的酸水溶解含量5%左右的迷迭香醇提粗品,離心去沉淀后經(jīng)卷式膜過(guò)濾及閃蒸儀濃縮后按1∶1.5的比例加入正丁醇萃取兩次,濃縮得迷迭香酸粗品。用pH為3的酸水溶解經(jīng)1.5倍體積的乙酸甲酯萃取1次,濃縮所得產(chǎn)品中迷迭香酸含量從20%提高到50%。本研究可為迷迭香酸的純化提供參考依據(jù)。
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了解更多> >槐枝為常用中藥,最早收載于《別錄》,《新修本草》中又名嫩槐枝,為豆科植物槐的嫩枝,具有散瘀止血,清熱燥濕,祛風(fēng)殺蟲(chóng)之功效,主治崩漏、赤白帶下、痔瘡、陰囊濕癢、心痛、目赤、疥癬等,每年4~5月采收,曬干或鮮用。可煎湯、浸酒或燒灰內(nèi)服,亦可煎水熏洗、燒瀝涂。
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