北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
色譜柱Xtimate UPLC C18色譜柱(2.1 mm ×100 mm,1.8 μm);柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:2 μL;流速:0.08 mL·min-1;流動(dòng)相:甲醇(B)-0. 1%甲酸水溶液(A)。
吳茱萸色譜條件:檢測(cè)波長330 nm;梯度洗脫:0~5 min,10%B;5~50 min,10%~45%B;50~70 min,45%~95%B;70~85 min,95%B。
鉤藤色譜條件:檢測(cè)波長 245 nm;梯度洗脫:0~10 min,10%~30%B;30~70 min,30%~45%B;70~90 min,45%~95%B;90~100 min,95%B。
苦參和山豆根色譜條件:檢測(cè)波長225 nm;梯度洗脫:0~5 min,5%B;10~40 min,5%~50%B;40~80 min,50%~95%B;80~90 min,95%B。
蓮心堿色譜條件:檢測(cè)波長:290 nm;流動(dòng)相:甲醇(B)-0.1%甲酸溶液(A)(20:80)。
UPLC流速:0.08 mL·min-1;柱后BChE、DTNB混合溶液和BTCI流速分別為0.30 mL·min-1和0.10 mL·min-1。
UPLC-DAD-BCD聯(lián)用儀器裝置見圖1。溶液流路采用三通管和相同內(nèi)徑的PEEK管連接。柱后衍生儀泵一為酶和DTNB混合溶液,泵二BTCI溶液。提取物經(jīng)過UPLC色譜柱分離后,在PDA檢測(cè)器顯示指紋圖譜,再與柱后衍生儀中的溶液反應(yīng),經(jīng) DAD檢測(cè)器檢測(cè)得到活性圖譜,酶+DTNB、BTCI溶液流速分別為0.30和0.10 mL·min-1,反應(yīng)管0.5 mL,在405 nm檢測(cè)酶抑制活性圖譜。其反應(yīng)原理如下:當(dāng)柱后衍生儀以恒定的流速運(yùn)輸BChE與DTNB混合溶液和BTCI溶液,3種溶液在反應(yīng)管中連續(xù)反應(yīng),生成的5-thio-2-nitrobenzoate為黃色產(chǎn)物,可在405 nm處檢測(cè)得到平穩(wěn)基線。當(dāng)UPLC分離出活性物質(zhì)進(jìn)入BChE反應(yīng)體系,黃色產(chǎn)物量降低,同時(shí)在DAD檢測(cè)器上面就會(huì)呈現(xiàn)倒峰,從而實(shí)現(xiàn)BChE抑制劑的在線檢測(cè)。
UHPLC分析條件同“2.4.1”,流速為0.2 mL·min-1。
質(zhì)譜條件:電噴霧離子源(ESI)正離子模式;鞘氣(N2)和輔助氣(Ar)流速分別為40和10 arb. unit;毛細(xì)管溫度320 ℃;離子源電壓3.5 kV,電流100 μA;一級(jí)質(zhì)譜質(zhì)量掃描范圍為100~1 000 m/z,分辨率為60 000;二級(jí)質(zhì)譜采用HCD模式,依賴一級(jí)質(zhì)譜掃描中的1th到5th強(qiáng)峰,分辨率15 000;HCD裂解能量35 V。
流動(dòng)相中的甲醇和乙腈能降低酶的活性,采用HPLC建立在線檢測(cè)方法需通過柱后分流降低流動(dòng)相在酶反應(yīng)體系的比例,減少對(duì)酶活性的影響,此在線聯(lián)用方式會(huì)產(chǎn)生儀器的兼容性等問題,導(dǎo)致在線檢測(cè)方法穩(wěn)定性較差。本研究采用UPLC使流速為0.08 mL·min-1,不分流即可滿足在線檢測(cè)的要求。
蓮子心被報(bào)道具有BChE抑制作用,按照“2.3.2”項(xiàng)下的方法,運(yùn)用UPLC-DAD-BCD對(duì)蓮心堿抑制活性進(jìn)行分析,見圖2。圖2為五個(gè)不同濃度蓮心堿的UPLC圖譜和BChE抑制峰(60,120,600,1 200和 1800 μg·mL-1),以活性指紋圖譜的倒峰面積為橫坐標(biāo)(X),蓮心堿濃度為縱坐標(biāo)(Y),得到蓮心堿的量效曲線方程Y= 351.56X3-1 098.8X2+ 1 473X-32.205 (R² = 0.999 7),表明UPLC-DAD-BCD方法能夠用于酶抑制劑的篩選和活性評(píng)價(jià)。由圖二上和下對(duì)應(yīng)峰的保留時(shí)間可得在線檢測(cè)的延遲時(shí)間為2 min左右。
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為使組分獲得更好分離效果,本試驗(yàn)對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行了優(yōu)化選擇。依據(jù)文獻(xiàn)研究結(jié)果,本試驗(yàn)通過比較不同流動(dòng)相組成對(duì)信號(hào)強(qiáng)度的影響,最終選擇以0.1%甲酸水和甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,分離效果好,靈敏度高、重現(xiàn)性好,分離時(shí)間短。在正離子模式下,進(jìn)行母離子全掃描,確定分子離子,并對(duì)儀器電離電壓、錐孔電壓、碰撞能量等參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。經(jīng)過優(yōu)化得到3種β-受體激動(dòng)劑的全掃描總離子流(TIC)質(zhì)譜色譜圖及MRM色譜圖、二級(jí)質(zhì)譜圖
了解更多> >本試驗(yàn)研究了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)萊蕪香腸中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇3種β-受體激動(dòng)劑的方法,通過對(duì)色譜、質(zhì)譜條件優(yōu)化,建立了可靠且可同時(shí)測(cè)定萊蕪香腸中3種β-受體激動(dòng)劑的HPLC-MS/MS分析方法。經(jīng)樣品測(cè)定,該方法精密度和準(zhǔn)確度高,可用于萊蕪香腸中β-受體激動(dòng)劑的快速檢測(cè)。
了解更多> >LC-20AD型高效液相色譜儀,配有LC-20AD型紫外可見光度檢測(cè)器(日本島津公司);Elmasonic P 60H型超聲儀(德國Elmasonic公司,功率為320 W,頻率為80 k Hz);XS-105型電子分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司,精度為十萬分之一);BINDER PD60型電熱干燥箱(德國Binder公司)。
了解更多> >防曬劑廣泛應(yīng)用于化妝品中,是目前化妝品監(jiān)管的重點(diǎn)。建立了同時(shí)測(cè)定化妝品中13種防曬劑的氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)方法?;瘖y品樣品經(jīng)二氯甲烷提取后,渦旋超聲后稀釋。采用程序升溫模式,經(jīng)HP-5ms毛細(xì)管色譜柱(30m×250μm×0.25μm)在30min內(nèi)對(duì)13種防曬劑實(shí)現(xiàn)分離,經(jīng)電子轟擊(EI)源電離后采用選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)掃描測(cè)定,外標(biāo)法定量。
了解更多> >摘要:防曬劑廣泛應(yīng)用于化妝品中,是目前化妝品監(jiān)管的重點(diǎn)。建立了同時(shí)測(cè)定化妝品中13種防曬劑的氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)方法?;瘖y品樣品經(jīng)二氯甲烷提取后,渦旋超聲后稀釋。采用程序升溫模式,經(jīng)HP-5ms毛細(xì)管色譜柱(30m×250μm×0.25μm)在30min內(nèi)對(duì)13種防曬劑實(shí)現(xiàn)分離,經(jīng)電子轟擊(EI)源電離后采用選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)掃描測(cè)定,外標(biāo)法定量。
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