北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
建立了土壤重金屬ICP-Ms分析方法的簡易消解過程,并與濕法消解方式進(jìn)行了對比。本方法選用Rh和Re元素作為內(nèi)標(biāo),對分析信號的本底和基體效應(yīng)具有良好的補(bǔ)償作用,同時(shí)引入碰撞反應(yīng)氣He,可有效去除多原子離子的干擾。各元素檢出限為0.000 2~0.100 0μg·kg-1,加標(biāo)回收率86.4%~104.6%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差2.11%~6.95%。經(jīng)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證,實(shí)測值在標(biāo)準(zhǔn)值允差范圍之內(nèi)。該方法簡便快捷、靈敏度高、重現(xiàn)性好,是分析土壤重金屬污染的可靠、高效方法。
重金屬是土壤中的主要污染物,受到污染的土壤需要花費(fèi)很長的時(shí)間才能降解。隨著工業(yè)化進(jìn)程,重金屬污染越來越嚴(yán)重,例如,化學(xué)工業(yè)制造、金屬礦山開采、日常生活廢水排放以及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥和化肥的不規(guī)范使用,導(dǎo)致土壤中重金屬含量逐漸增加。土壤重金屬進(jìn)入食物鏈后不斷遷移,對人類身體健康帶來嚴(yán)重威脅。稻米中重金屬鎘污染,引起了社會對稻米品質(zhì)質(zhì)量安全的廣泛關(guān)注。為了降低稻米中鎘污染風(fēng)險(xiǎn),地方政府耗費(fèi)大量的財(cái)力在水稻收割前后開展稻米和土壤中重金屬鎘的風(fēng)險(xiǎn)評估。本文建立了鎘、鉛等12種土壤中重金屬元素的簡易消解方法,并與濕法消解應(yīng)用效果進(jìn)行了對比,實(shí)驗(yàn)過程中采用動態(tài)反應(yīng)池碰撞技術(shù)和內(nèi)標(biāo)定量法,能有效消除基體干擾,獲得理想實(shí)驗(yàn)效果。
350D型電感耦合等離子質(zhì)譜儀(ICP-Ms)(美國PE公司),配有碰撞模式和反應(yīng)模式2種干擾消除模式;ED36智能樣品處理器(北京萊伯泰科儀器公司);MiLLi-Q超純水(美國MiLLipore公司);Quiuti X124型電子天平(德國Sartorius公司)。
GBW07456(地球物理地球化學(xué)勘查研究所),Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Rh、Cd、Sb、Ba、Re、Tl、Pb單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000μg·mL-1,國家有色金屬及電子材料分析測試中心)。HNO3、HCl(UPS級,蘇州晶瑞化學(xué)股份有限公司),HClO4(優(yōu)級純國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),HF(BV-Ⅲ級,北京化學(xué)試劑研究所),實(shí)驗(yàn)用水為MiLLi-Q去離子水。
簡易消解法。準(zhǔn)確稱取土壤(過100目篩)樣品0.100 0 g,置于50 mL CONING離心管(經(jīng)元素溶出驗(yàn)證和標(biāo)識體積驗(yàn)證)中,依次加入HCl 3.0 mL、HNO3 1.0 mL、HF 1.0 mL,輕輕振蕩搖勻,旋緊瓶蓋后回?cái)Q1/3圈,保持瓶口松弛,保證氣體可釋放,置于EC36上125℃消解2 h,每0.5 h振搖1次。消解完成后,冷卻,定容至50 mL,4 000 r·min-1離心5 min,待上機(jī)分析。
濕法消解。準(zhǔn)確稱取土壤樣品0.200 0 g,置于50 mL聚四氟乙烯坩堝中,用水濕潤后加入HCl 5.0 mL,于通風(fēng)櫥內(nèi)的加熱板上低溫加熱,使樣品初步分解,當(dāng)蒸發(fā)至2~3 mL時(shí),加入HNO3 5.0 mL,HF 4.0 mL,HClO4 2.0 mL,加蓋后于電熱板上中溫加熱1 h,然后開蓋,繼續(xù)加熱除硅,期間經(jīng)常搖動坩堝,當(dāng)加熱至冒白煙時(shí),加蓋消解,使黑色有機(jī)碳化合物充分分解。待坩堝上黑色有機(jī)物消失后,開蓋驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈黏稠狀。必要時(shí),可再加入HNO3 2.0 mL,HF 2.0 mL,HClO4 1.0 mL,重復(fù)上述消解過程。待消解結(jié)束后,轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,1%HNO3定容至50 mL,待上機(jī)分析。
ICP-Ms儀器條件。主機(jī):NexIon 350;射頻功率:1 600 W;氦氣流量:3.5 mL·min-1;霧化氣流量:0.94 L·min-1;采樣錐:鎳錐;輔助氣流量:1.2 L·min-1;霧化器:同心霧化器;儀器調(diào)諧液:PE#:N8145051;調(diào)諧參數(shù):Be9<2 000;In<40 000;U238<30 000;CeO156/Ce140<2 000 CeO156/Ce140≤0.025;Ce++70/Ce140≤0.03;Bkgd 220≤1。
標(biāo)準(zhǔn)系列制備。吸取適量的Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Sb、Ba、Tl、Pb等12種單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制成多元素混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用1%HNO3逐級稀釋成混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列,各元素質(zhì)量濃度分別為0、2、5、10、20、50μg·L-1。Rh、Re內(nèi)標(biāo)元素在樣液中的濃度為10μg·L-1。
測定。優(yōu)化儀器參數(shù),調(diào)整儀器至最佳狀態(tài),建立ICP-Ms內(nèi)標(biāo)校正分析方法。待儀器穩(wěn)定后,按順序依次測定標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑空白和試樣溶液,試樣測定過程依次輸入稱樣量及稀釋倍數(shù),采用儀器自動繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線,獲得樣品測定的最終檢測結(jié)果。
對比土壤簡易消解與濕法消解,簡易消解法升溫低、消解速度快,可節(jié)省消解時(shí)間,提高工作效率;實(shí)驗(yàn)過程簡單,影響因素少,重復(fù)性好;另外,簡易消解法使用酸含量少,既節(jié)約了成本,也減少了對環(huán)境的污染。簡易消解法的構(gòu)建基礎(chǔ)是土壤中重金屬在強(qiáng)酸、高溫條件下可以從土壤晶格中溶出,采用ICP-Ms進(jìn)行分析。濕法消解適用檢測元素的范圍寬,方法成熟,應(yīng)用范圍廣,缺點(diǎn)是耗時(shí)長,用酸量大,升溫高,實(shí)驗(yàn)過程復(fù)雜,易導(dǎo)致?lián)]發(fā)損失、轉(zhuǎn)移損失和樣品污染。
通過回收率試驗(yàn)比較,從圖1可看出,土壤簡易消解比濕法消解添加回收率波動小,穩(wěn)定性好。
為了更好地避免同量異位素的干擾,以及因分析模式的切換耗費(fèi)進(jìn)樣時(shí)間,上述元素的分析均采用KED模式。方法中Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Sb、Ba采用Rh作為內(nèi)標(biāo)元素,Tl、Pb采用了Re作為內(nèi)標(biāo)元素,用來校正來自檢測樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間黏度、表面張力和溶解性總固體的差異,及基體抑制的干擾。必要時(shí),可通過進(jìn)一步稀釋樣液來降低基質(zhì)干擾。
采用內(nèi)標(biāo)法,建立各元素線性關(guān)系,結(jié)果見表1,回歸系數(shù)R2均高于0.999 6,線性關(guān)系良好。
為了確認(rèn)測定結(jié)果的有效性,對待測元素進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)。以寧波市郊土樣開展加標(biāo)回收試驗(yàn),每個(gè)元素做3個(gè)梯度加標(biāo)回收,每個(gè)梯度6組平行,對方法的精密度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。從表2中可看出,各元素添加回收率在86.4%~104.6%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在2.11%~6.95%,結(jié)果滿足實(shí)驗(yàn)要求。
儀器經(jīng)調(diào)諧,優(yōu)化各項(xiàng)參數(shù)后,對有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)土壤樣品(GBW07456)進(jìn)行測定,驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性。結(jié)果表明(表3),元素的測定值均在標(biāo)準(zhǔn)值允差范圍之內(nèi)。
建立的土壤重金屬ICP-Ms分析方法的簡易消解過程,與濕法消解對比,在滿足分析要求的基礎(chǔ)上,土壤簡易消解法省時(shí)省力省成本,可更好降低對環(huán)境的污染。另外,采用內(nèi)標(biāo)定量可有效對基體進(jìn)行補(bǔ)償,采用KED動態(tài)反應(yīng)池技術(shù)可大大降低基體效應(yīng)及多原子離子干擾。應(yīng)用本方法對有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測試和對土壤樣品進(jìn)行加標(biāo)回收,結(jié)果均令人滿意。
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鉻(Cr)是銀白色金屬,遍布于自然界,在水體和大氣中均含有微量的鉻。鉻質(zhì)硬而脆,抗腐蝕性強(qiáng),只以化合狀態(tài)存在,化合價(jià)有+2、+3、+6三種。
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