1.3.2C、N、P含量

使用高速萬能粉碎機(天津市泰斯特儀器有限公司)將烘干的葉片磨碎后過篩，采用重鉻酸鉀容量法-外加熱法測定葉片C含量，采用硫酸-雙氧水消煮-凱氏蒸餾法和硫酸-雙氧水消煮-釩鉬黃比色法分別測定葉片N、P含量(張小芳等,2019)。

1.4數(shù)據(jù)處理與分析

以下指標根據(jù)公式進行計算：葉肉厚度=柵欄組織厚度+海綿組織厚度；柵海比=柵欄組織厚度/海綿組織厚度；組織結構緊密度=柵欄組織厚度/葉片厚度；組織結構疏松度=海綿組織厚度/葉片厚度；主脈突起度=主脈厚度/葉片厚度；可塑性指數(shù)＝1-(各指標最小平均值/各指標最大平均值)；變異系數(shù)=標準偏差/算術平均值。所有數(shù)據(jù)利用SPSS22.0軟件進行統(tǒng)計分析，各指標在不同海拔之間的差異性利用單因素方差分析(One-wayANOVA)進行，不同指標在相同海拔之間的差異性利用獨立樣本t檢驗(Independent-samplettest)進行；采用Canoco5軟件對各海拔間葉片解剖結構與化學組分計量特征指標進行主成分分析(PrincipalComponentAnalysis，PCA)；采用Origin9.0軟件和AdobeIllustratorCS6軟件進行制圖?

2結果與分析

2.1海拔對野生古茶樹基本解剖結構特征的影響

從圖1可以看出，各海拔野生古茶樹葉片均由表皮、葉肉組織和葉脈三部分組成。其中，葉片主脈在背腹面均有明顯隆起；上表皮細胞上方及下表皮細胞下方具有明顯的角質(zhì)層，但下表皮細胞厚度及角質(zhì)層厚度均薄于上表皮；葉肉組織分化為明顯的柵欄組織和海綿組織，柵欄組織位于上表皮下方，由1層長柱狀的細胞緊密排列構成；海綿組織位于柵欄組織的下方，由不規(guī)則的近橢圓形細胞構成。同時，圖2顯示野生古茶樹葉片厚度在不同海拔間的變化差異顯著，在海拔A2增至最厚(129.33μm)，與海拔A1相比增厚24.97%；在海拔A3降至最小值(89.16μm)，與海拔A1相比減少13.85%。

2.1.1海拔對野生古茶樹葉片表皮組織結構的影響

從圖3可以看出，隨著海拔的升高，野生古茶樹葉片上下表皮厚度、上下角質(zhì)層厚度均呈現(xiàn)先增加-后減少-再增加的變化趨勢，其數(shù)值在海拔A2顯著高于其他海拔(P<0.05)，分別為9.74μm、9.54μm、1.29μm、1.19μm，與海拔A1相比分別增加21.45%、41.12%、25.24%、29.35%；而各指標在海拔A3降至最小值，與海拔A1相比分別減少24.31%、16.86%、25.24%、33.70%，降幅程度亦達到顯著水平；而隨著海拔繼續(xù)升高，上下表皮厚度和上下角質(zhì)層厚度在海拔A4均存在不同程度的增加，除下角質(zhì)層厚度外，其余指標均變化顯著。

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