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土壤中鎳的分析(原子吸收分光光度法)

發(fā)布時間:2018-04-04 15:10 編輯者:周世紅

一、分析意義

鎳(Ni是人體必需的微量元素之一,但某些鎳化合物,如羰基鎳毒性很大,是一種強的致癌物。過量會引起中毒。土壤中少量鎳能促進植物生長,但過量鎳也會使植物中毒。

二、方法選擇的依據(jù)

測定Cd的方法有原子吸收分光光度法和比色法。原子吸收分光光度法具有靈敏度高、選擇性好、操作簡便、快速的特點,是測定土壤重金屬元素的主要方法之一,根據(jù)含量的高低可分別采用火焰法或無焰法來進行測定。比色法干擾因素較多,操作較繁瑣,在沒有原子吸收分光光度計時可采用。

三、方法原理

試樣導(dǎo)入原子化器后,形成的原子對特征電磁輻射產(chǎn)生吸收,將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,即可得樣品中被測元素的濃度。測定土壤中Cd的總量,可將土樣消化后進行。Cd含量低時可用碘化鉀一甲基異丁基酮萃取富集分離后測定,可以排除背景和基體效應(yīng)的干擾。Cd含量較低時可用石墨滬無火焰法測定,含量較高時,可不經(jīng)萃取,直接將消化液噴入空氣-乙炔火焰中進行測定。

四、儀器與設(shè)備

原子吸收分光光度計及石墨爐無火焰裝置,Ni元素空心陰極燈。儀器使用適宜條件可參照儀器說明書。

五、主要試劑

1、 HC1,HNO3均為優(yōu)級純;

2、HC1O4優(yōu)級純;

3、Ni標準貯備液:稱取1.000g高純(99.99%)金屬Ni,用少量HNO3溶解,在水浴上蒸發(fā)至干,加5mL HC1再次蒸干。用HC1和去離子水溶解殘值,定容至1升,最終鹽酸的濃度為c(HC1)=0.5mol·L--1, Ni含量為p(Ni)=1000mg·L-1

六、操作步驟

1、土樣的前處理

HF-HCIO4-HNO3消化:稱取經(jīng)105oC烘干(過0.149mm篩孔)土樣0.5000g~1.0000g于30mL聚四氟乙烯坩堝內(nèi),加幾滴蒸餾水濕潤,加10mL HF,加5mL1∶1 HCl4-HNO3混合液,低溫消化(100oC以下)lh后,升高溫度(低于250℃)繼續(xù)消化至HC1O4大量冒煙,再加5 mL HF和5mL1:1 HC1O4-HNO3混合液,消化至 HCIO4冒大量煙并至干,再加5mL HNO3消化至干,加5mL鹽酸溶液[c(HC1)=2mo1·L-1〕加熱溶解,定容至25mL待測。

2、標準曲線的制作:用逐級稀釋法配制標準曲線系列為含Ni0.0mg·L-1、0.5 mg·L-1、1.0 mg·L-1、1.5 mg·L-1、2.0 mg·L-1、3.0 mg·L-1

七、結(jié)果計算

式中: ω(Ni)——土壤鎳的質(zhì)量分數(shù),mg·kg-1;

P——測得的鎳的質(zhì)量濃度,mg·L-1;

V——試樣定容總體積,mL;

10-3——將mL換算成L的系數(shù);

M——樣品質(zhì)量,g。

八、注意事項

1、 Ni具有較復(fù)雜的光譜,測定時應(yīng)選用較小的狹縫寬度。

2、待測液中鎳的稀釋度較大,測定結(jié)果更好。

九、測定允許誤差

測定試樣中精密度用平行樣控制,允許的最大相對偏差見表42.1;測定中準確度用中國土壤標樣(GSS系列)控制樣品測試的準確度。

參考資料:土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法

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