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植物鈣、鎂全量的測定(三)

發(fā)布時間:2018-05-27 14:26 編輯者:周世紅

Ca+Mg總量的測定:吸取待測液10.00 mL于150mL三角瓶中,用水稀釋至約50mL加入1:5三乙醇胺溶液5mL搖勻后放置2 min~3 min,然后加入氨緩沖液5mL,搖勻后加鉻黑T或K-B指示劑約0.1g,用EDTA標準溶液滴定,終點同上。記錄所耗EDTA液的mL數(shù)為V2。

結(jié)果計算:

式中: ω(Ca)——烘干植物樣品中全鈣的質(zhì)量分數(shù),%;

C——EDTA標準溶液的濃度,mol·L-1;

V——滴定Ca所耗EDTA標準液的體積,mL(V1);

M——Ca的摩爾質(zhì)量,40.1g·mol-1;

ts——定容體積與吸取體積比;

10-3——將mL換算成L的系數(shù);

m——烘干樣品質(zhì)量,g。

式中: ω(Mg)——烘干植物樣品中鎂的質(zhì)量分數(shù),%;

c——EDTA標準溶液的濃度,mol·L-1;

V——滴定Ca+Mg總量所耗EDTA標準液的體積與滴定Ca所耗EDTA標準液的體積之差,(V2-V1)mL;

M——Mg的摩爾質(zhì)量,24.3g·mol-1;

ts——定容體積與吸取體積比;

10-3——將mL換算成L的系數(shù);

m ——烘干樣品質(zhì)量 ,g。

(2)EDTA返滴定法(適用于一般種子樣品)

Ca的測定:吸取待測液10.00mL(含Calmg~5mg)于150mL三角瓶中,用水稀釋至約50mL,加入1:5三乙醇胺溶液5mL,搖勻后放置2min~3min,然后加入NaOH溶液4 mL(調(diào)至pH12.5),搖勻,放置1min~2min,立即加入鈣紅或K-B指示劑0.1g,搖勻后加入過量的EDTA標準液10mL,此時溶液應(yīng)呈藍綠色,然后用Ca標準溶液返滴定過剩的EDTA,至由藍綠色突變?yōu)樽霞t色為終點。記錄所用Ca標準溶液的毫升數(shù)為V1。

同時做Ca的空白標定吸取10.00mL空白溶液〔干灰化法時為c(HCI)=0.24mol·L-1; HNO3-HClO4消煮法時為其空白液〕,與以上測定同樣操作,記錄所用Ca標準溶液的毫升數(shù)為Vo。

Ca+Mg總量的測定:吸取待測液10.00mL于150mL三角瓶中,用水稀釋至約50mL,加入1:5三乙醇胺溶液5mL,搖勻后放置2min~3min,然后加入氨緩沖液5mL(調(diào)至pH10),搖勻,加鉻黑T或K-B指示劑約0.1 g,搖勻后加入過量的EDTA標準液〔試劑(1)110 mL,此時溶液應(yīng)呈藍綠色,然后用Ca標準溶液[試劑(8)〕返滴定過剩的EDTA,至由藍綠色突變?yōu)榫o紅色為終點。記錄所用Ca標準溶液的毫升數(shù)為V2。

同時做Ca+Mg的空白標定:吸取10.00mL空白溶液〔干灰化法時為OHCI)0.24 mol·L-1溶液,HNO3-HCIO4消煮法時為其空白液〕,與以上測定同樣操作,記錄所用Ca標準溶液的毫升數(shù)為V1o。

結(jié)果計算:

式中:w(Ca)——烘干植物樣品中全鈣的質(zhì)量分數(shù),%;

C——Ca標準溶液的濃度,mol·L-1;

V——空白標定和測定Ca所耗Ca標準液的體積之差,(Vo-V, )mL;

M——Ca的摩爾質(zhì)量40.1 g·mol-1;

Is——定容體積與吸取休積比;

10-3——將mL換算成L的系數(shù)。

O—烘干樣品質(zhì)量,g。

式中:ω(Mg)——烘干植物樣品中鎂的質(zhì)量分數(shù),%;

C——Ca標準溶液的濃度,mol·L-1;

V——測定Mg時所耗Ca標準液的體積差,[(V,0-V2)一(V0-V1)] mL;

M——Mg的摩爾質(zhì)量, 24.3g·mol-1;

ts——定容體積與吸取體積比;

10-1——將mL換算成L的系數(shù);

m——烘干樣品質(zhì)量,g。

參考資料:土壤農(nóng)業(yè)化學分析方法

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