2 藥理作用

近年來對水翁花的藥理研究較多，且逐漸深入，研究發(fā)現(xiàn)其具有多種藥理活性，如抗炎、解熱鎮(zhèn)痛、抗內(nèi)毒素、降血糖及保肝等。

2.1 抑菌作用

水翁花對化膿性球菌和腸道致病菌均有較強的抑制作用。

2.2 對膜脂氧化和神經(jīng)細(xì)胞氧化損傷的保護作用

盧艷花研究發(fā)現(xiàn)水翁花水提取物不僅對小鼠肝微粒體膜脂氧化有很強的抑制作用，而且對H2O2誘導(dǎo)的PC12神經(jīng)細(xì)胞的氧化損傷亦有很強的保護作用，顯示出較強的抗氧化特性。其不僅能作用于細(xì)胞外，還能進入細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮氧化作用，提示水翁花可能可以用于治療與氧化有關(guān)的腦部疾病。

2.3 強心作用

在小鼠心臟灌注系統(tǒng)中，水翁花提取物能抑制Na+/K+-ATPases的活性，增強心臟的收縮功能，同時降低了心臟的收縮頻率。

2.4 抗炎、解熱抗鎮(zhèn)痛作用

程少璋等研究發(fā)現(xiàn)水翁花能顯著抑制酵母混懸液致大鼠發(fā)熱反應(yīng)，明顯提高熱板的痛閾值和抑制冰醋酸所致扭體反應(yīng)，亦能顯著抑制腹腔毛細(xì)血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓腫脹度，說明水翁花具有較好的解熱、抗炎、鎮(zhèn)痛作用。

2.5 抗內(nèi)毒素作用

羅清等采用內(nèi)毒素致小鼠休克死亡法觀察水翁花的抗內(nèi)毒素作用，發(fā)現(xiàn)水翁花水提液可顯著減少內(nèi)毒素所致大鼠死亡數(shù)，能顯著降低血清中NO和TNF-α含量，從而表現(xiàn)出良好的抗內(nèi)毒素所致休克死亡作用。

2.6 提高脂肪細(xì)胞的葡萄糖攝取率

金曉輝等發(fā)現(xiàn)水翁花中的DMC能以劑量依賴性的方式對PPARγ產(chǎn)生激活作用，促進脂肪細(xì)胞分化，顯著提高脂肪細(xì)胞的葡萄糖攝取率，并且提高脂肪細(xì)胞中PPARγ靶基因的表達，說明DMC能通過激活PPARγ促進脂肪細(xì)胞的葡萄糖攝取。

2.7 抑制胰脂肪酶和α-淀粉酶活性

張麗娜等利用胰脂肪酶和α-淀粉酶體外篩選模型研究水翁花各提取物對胰脂肪酶和α-淀粉酶活性的抑制作用，發(fā)現(xiàn)其水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯提取物及單體DMC均對胰脂肪酶有抑制作用，抑制效果從高到低依次為DMC、石油醚、乙酸乙酯和乙醇提取物，且抑制作用與pH值密切相關(guān)，在pH=8.0時效果最佳，且其抑制類型為非競爭性抑制。水提物、醇提物和DMC對胰α-淀粉酶活性具有抑制作用，石油醚、乙酸乙酯作用稍低，水提物和DMC抑制胰α-淀粉酶活力的IC50為73.1μg/mL和69.35μg/mL,pH=7.0時抑制效果最佳。Lineweaver-Burk圖表明水翁花水提物及醇提物對胰α-淀粉酶活性的抑制作用為競爭性抑制。

2.8 降血糖作用

羅穎娣等研究發(fā)現(xiàn)水翁花中單體DMC可以修復(fù)氧化受損的MIN6細(xì)胞胰胰島素分泌功能，抑制H2O2誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，其作用是通過保護線粒體功能和降低胞內(nèi)ROS實現(xiàn)的。胡迎春研究顯示，DMC在飽腹?fàn)顟B(tài)時能抑制葡萄糖在小腸內(nèi)的運轉(zhuǎn)，逆轉(zhuǎn)慢性葡萄糖性損傷的胰島β細(xì)胞分泌胰島素。10μM DMC能促進3T3-L1細(xì)胞對葡萄糖的攝??；在3T3-L1細(xì)胞中，DMC能調(diào)節(jié)PPAR-γ和C/EBP-α的表達，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞分化；低濃度（5μmol/L和2.5μmol/L)DMC能促進脂肪細(xì)胞的分化，而高濃度DMC(10μmol/L和20μmol/L）則抑制3T3-L1脂肪細(xì)胞的分化。這些結(jié)果均顯示DMC用于治療高血糖的潛在可能性。

2.9 逆轉(zhuǎn)肝癌多藥耐藥

黃海涯研究發(fā)現(xiàn)水翁花中DMC在體內(nèi)外均可有效逆轉(zhuǎn)BEL-7402/5-FU的耐藥性，作用機制為促進細(xì)胞凋亡，增加Caspase-3蛋白酶活性，增加胞內(nèi)抗癌藥物含量，以及下調(diào)多藥耐藥基因蛋白質(zhì)表達等。

2.1 0 抗炎保肝

玉萬國采用CCl4誘導(dǎo)小鼠急性肝炎損傷建立LPS誘導(dǎo)（48h)Kupffer Cell慢性炎癥損傷模型，研究水翁花中單體DMC的抗炎保肝生物活性。結(jié)果表明，DMC能夠持續(xù)抑制LPS誘導(dǎo)的Kupffer Cell胞內(nèi)前期炎癥因子（TNF-α、IL-1β）和中期炎癥因子（IL-6、iNOS）的轉(zhuǎn)錄與表達，從而預(yù)防和治療肝炎相關(guān)疾病。

2.1 1 誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞SMMC-7721凋亡

葉春林等研究水翁花中DMC體外誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721凋亡的作用及其分子機制，發(fā)現(xiàn)DMC能誘導(dǎo)SMMC-7721細(xì)胞凋亡，其凋亡機制可能與c-myc基因和hTERT的mRNA以及蛋白質(zhì)的表達降低有關(guān)。

2.1 2 對過氧化氫誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響

于廣周等構(gòu)建PCl2氧化應(yīng)激損模型，采用不同濃度水翁花提取物干預(yù)H2O2誘導(dǎo)的PCl2細(xì)胞。結(jié)果表明，經(jīng)水翁花提取物處理后，PCL2細(xì)胞凋亡率降低，SOD活性增強，miR-422a、Bcl表達上調(diào)，Bax表達下調(diào)，說明水翁花可通過上調(diào)miR-422a表達對H2O2誘導(dǎo)的PCl2細(xì)胞損傷發(fā)揮保護作用。

2.1 3 對人胰腺癌細(xì)胞株的影響

Tuan Huynh等發(fā)現(xiàn)水翁花中DMC對PANC-1和MIA-PACA2細(xì)胞具有濃度依賴性細(xì)胞毒性，IC50值分別為（10.5±0.8）μmol/L和（12.2±0.9）μmol/L,DMC激活caspase-3導(dǎo)致PANC-1凋亡，同時誘導(dǎo)Caspase-3和蛋白9的蛋白水解，降解Caspase-3底物蛋白，增強BAK蛋白水平，同時減弱Bcl-2在PANC-1細(xì)胞中的表達，說明DMC可以作為一種潛在的化療藥物抑制人類胰腺癌細(xì)胞增殖。

3 討論

水翁花在廣東地區(qū)作為涼茶原料使用。近10年來，關(guān)于水翁花的研究較多，且逐漸深入，目前已從水翁花中分離得到黃酮、酚類、木脂素、三萜等10多種非揮發(fā)性成分，50多個揮發(fā)性成分，其中花蕾含精油0.18%。水翁花中的活性成分DMC可提高脂肪細(xì)胞的葡萄糖攝取率、抑制胰脂肪酶和胰α-淀粉酶活性、降低血糖、誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞MMC-7721凋亡、逆轉(zhuǎn)多藥耐藥性等，在降脂、降血糖、減肥、抗腫瘤藥物開發(fā)方面具有良好的前景，本綜述缺乏水翁花代謝組學(xué)方面的研究，應(yīng)更加深入地研究水翁花藥理活性的物質(zhì)基礎(chǔ)，為其開發(fā)新藥奠定基礎(chǔ)。

聲明：本文所用圖片、文字來源《亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥》2020年9月，版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請與本網(wǎng)聯(lián)系刪除
 

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