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葡萄籽維生素E軟膠囊中原花青素和維生素E的快速測定(一)

發(fā)布時間:2021-01-02 18:12 編輯者:周世紅

隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,生活方式的顯著改變,人們對養(yǎng)生保健的關(guān)注度逐漸增加,促使我國保健品市場迅速發(fā)展。原花青素和維生素E均具有抗氧化活性,有助于防止細(xì)胞老化、抵御自由基損害,還可幫助防止血液細(xì)胞受損,預(yù)防女性經(jīng)常性或自然流產(chǎn),因此此類具有抗氧化功能的保健品成為市場新寵,此類產(chǎn)品的需求量和銷售額增長速度也最快。

市場上此類保健品種類繁多,消費者難辨優(yōu)劣,需要建立規(guī)范的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行質(zhì)量控制。原花青素和維生素E是葡萄籽維生素E軟膠囊的兩個重要指標(biāo),建立檢測該組分的方法對葡萄籽維生素E軟膠囊的質(zhì)量控制極其重要。原花青素是從植物中分離而來的多羥基黃烷一3一醇單元構(gòu)成的多酚化合物總稱,該化合物有較強(qiáng)的抗氧化和清除自由基的能力,葡萄籽是其重要來源,其次廣泛分布于葡萄、櫻桃、藍(lán)莓、李子中。目前,測定原花青素的方法主要有紫外或可見分光光度法、液相色譜法、薄層層析法、化學(xué)振蕩法等。其中分光光度法操作簡單、檢測成本相對較低,但樣品處理較為耗時,正丁醇一鹽酸比色法需要在沸水浴中顯色反應(yīng)40min,香草酸一鹽酸比色法需要避光反應(yīng)15h,實驗時間較長。

研究表明,維生素E含量測定主要分析方法有氣相色譜法、氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法、高效液相色譜法、液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜結(jié)合同位素稀釋法、分光光度法、化學(xué)發(fā)光抑制法和熒光法等。在這些方法中,分光光度法和熒光法易受到處方中其他成分的干擾,化學(xué)發(fā)光法要求特殊儀器,液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜結(jié)合同位素稀釋法需使用自身同位素內(nèi)標(biāo)進(jìn)行定量;食品中的維生素E含量測定可參照國標(biāo)方法GB5009.82進(jìn)行,該法樣品前處理較繁瑣,增加了維生素E被氧化的風(fēng)險;《中華人民共和國藥典》2015年版采用氣相色譜法,檢測過程中還需添加內(nèi)標(biāo)計算校正因子,氣相色譜一質(zhì)譜法需要將氣相色譜儀與質(zhì)譜儀聯(lián)用,不僅樣品前處理復(fù)雜,且儀器費用高,為生產(chǎn)企業(yè)帶來較高的檢測成本。

本文采用高效液相色譜法,可同時測定葡萄籽維生素E軟膠囊中原花青素和維生素E的含量,建立了一種操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確、快速經(jīng)濟(jì)的含量測定方法,顯著縮短了檢驗周期。

一、材料與方法

1、儀器、試劑與材料

Agilent1260型高效液相色譜儀(配備DAD紫外檢測器):安捷倫科技有限公司;FA25型剪切分散乳化機(jī):上海氟魯克流體機(jī)械制造有限公司;MSA225S一1CE—DU型電子天平:德國賽多利斯公司;ALl04型電子天平:瑞士梅特勒~托利多集團(tuán);TD5102型電子天平:余姚市金諾天平儀器有限公司;UV一2450型紫外分光光度計:日本島津公司;DKZ一2型電熱恒溫振蕩水槽:杭州哈析儀器儀表有限公司;KQ一250DB型超聲波清洗器:昆山市超聲儀器有限公司;R206B型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海申生科技有限公司;Milli—QA10型純水機(jī):美國密理博中國有限公司。
原花青素標(biāo)準(zhǔn)品(98.0%):上海哈靈生物科技有限公司;維生素E醋酸酯標(biāo)準(zhǔn)品(99.5%):

國SupeIco公司;α-生育酚標(biāo)準(zhǔn)品(98.9%):Dr.EhrenstomrGmbH公司;葡萄籽維生素E軟膠囊(批號20190115、20190116、20190117):浙江康恩貝集團(tuán)醫(yī)療保健品有限公司;大豆油(批號JA2018/06/28/CN):山東魯花集團(tuán)有限公司;蜂蠟:鄭州康源化工產(chǎn)品有限公司;甲醇(色譜純):德國默克公司;無水乙醇(色譜純):天津海普瑞精細(xì)化工有限公司;L(+)-抗壞血酸、氫氧化鉀、乙醚、石油醚(沸程30~60℃)、無水硫酸鈉(均為分析純):永華化學(xué)科技有限公司。

2、方法

(1)樣品處理

精密稱取葡萄籽維生素E軟膠囊(批號20190115)內(nèi)容物0.1g于25mL燒杯中,加入10mL甲醇,置于70℃水浴中加熱,振搖使內(nèi)容物分散,立即轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,再用10mL甲醇分三次洗滌燒杯,洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,超聲提取20min,取出,冷卻至室溫,用甲醇定容至刻度,搖勻,經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾,作為供試品溶液。將上述溶液注入液相色譜儀,記錄色譜圖(見圖1)。

(2)對照品溶液的制備

精密稱取105℃干燥至恒重的原花青素對照品28.63mg和維生素E醋酸酯對照品12.42mg于同一個10mL容量瓶中,加適量甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,得到混合對照品貯備液。該貯備液避光保存。將該貯備液按一定比例稀釋后進(jìn)樣分析,其液相色譜圖見圖1。

a1

(3)陰性對照溶液制備

按配方比例稱取大豆油、蜂蠟,混勻,將其加熱至70℃,熔化,攪拌均勻,制得陰性對照樣品。按“1.2.1”方法制備陰性對照溶液,進(jìn)樣并記錄液相色譜圖(見圖1),用于專屬性研究。

聲明:本文所用圖片、文字來源《中國食品添加劑》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系

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