北方偉業(yè)計量集團有限公司
如圖1所示,固定其他發(fā)酵因素的情況下,隨著初始乙醇濃度的增加,產(chǎn)酸量呈先增加后減少的趨勢,初始乙醇濃度對果醋發(fā)酵影響顯著(P<0.05)。在初始乙醇濃度小于7%時,產(chǎn)酸量隨濃度升高而增加;超過7%產(chǎn)酸量開始下降但仍高于乙醇濃度為5%和6%,可能是在乙醇濃度低時,沒有構(gòu)成滿足醋酸菌生長的條件,而乙醇濃度增高時,醋酸菌活性又被抑制,從而產(chǎn)酸量呈先上升后下降的趨勢。并且經(jīng)多重比較分析,初始乙醇濃度為7%時產(chǎn)酸能力較強,對果醋發(fā)酵的影響相比其它濃度最為明顯。因此,初始酒精濃度為7%是最優(yōu)條件,并將其作為響應值,6%、7%、8%三個初始乙醇濃度為響應面試驗中的三個水平。
如圖2所示,不同發(fā)酵pH對果醋發(fā)酵影響顯著(P<0.05),產(chǎn)酸量在pH為5.0時達到峰值,小于5.0時隨pH增加而增加,大于5.0時逐漸減少。原因可能是pH為4.0、4.5和5.5、6.0沒有為醋酸發(fā)酵創(chuàng)造良好的條件,抑制了醋酸菌體中的酶活性,阻礙了醋酸菌的生長繁殖和代謝,導致醋酸轉(zhuǎn)化酒精的能力降低,產(chǎn)酸量過低。經(jīng)多重比較分析,pH5.0時產(chǎn)酸量高于其它pH。因此,發(fā)酵pH5.0最佳,最終選擇pH為4.5、5.0、5.5作為響應面試驗的三個水平。
如圖3所示,不同醋酸菌接種量對果醋發(fā)酵影響顯著(P<0.05)。接種量10%時果醋產(chǎn)酸量最大,低于10%產(chǎn)酸量隨接種量增加而增大,高于10%產(chǎn)酸量開始呈現(xiàn)下降趨勢??赡苁谴姿峋臃N量過少時,發(fā)酵液中菌體不足,不能徹底發(fā)酵;而接種量過高時,發(fā)酵液中菌種增加,從而耗費大量的營養(yǎng)物質(zhì),而醋酸菌繁殖過快使得發(fā)酵后期發(fā)酵液中無微生物存在,進而產(chǎn)酸量降低。經(jīng)多重比較得到接種量10%對醋酸發(fā)酵的影響更顯著(P<0.05)。因此確定接種量10%為最佳,選擇8%、10%、12%三個接種量進行響應面試驗分析。
如圖4所示,發(fā)酵溫度對果醋發(fā)酵影響顯著(P<0.05)。28~32℃范圍內(nèi)果醋產(chǎn)酸量隨溫度升高而逐漸增大,溫度超過32℃,產(chǎn)酸量開始下降,溫度越高產(chǎn)酸量越低。可能是溫度過低時,醋酸菌中酶活性不夠,不足以充分發(fā)酵;而溫度過高會使醋酸菌中的酶活性失活,加速醋酸菌生長,提前老化,從而導致果醋產(chǎn)酸量降低,影響發(fā)酵效率。經(jīng)多重比較得到發(fā)酵溫度為32℃對醋酸發(fā)酵影響最為顯著(P<0.05),最終選擇32℃為響應值,30、32、34℃為三個水平進行響應面試驗分析。
聲明:本文所用圖片、文字來源《食品工業(yè)科技》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系
探究發(fā)酵冬瓜微生物和小鼠腸道菌群對金黃色葡萄球菌的緩解作用。將ICR小鼠按性別隨機分為對照組(CT)、發(fā)酵冬瓜組(SW)、金黃色葡萄球菌組(SA)和金黃色葡萄球菌+發(fā)酵冬瓜組(SA+SW),隨后對小鼠進行連續(xù)4周灌胃處理。并采用16SrDNA高通量測序分析小鼠腸道的優(yōu)勢菌群,菌群差異,小鼠腸道中益生菌的變化以及腸道菌群與短鏈脂肪酸的相關(guān)性。
了解更多> >探究發(fā)酵冬瓜微生物和小鼠腸道菌群對金黃色葡萄球菌的緩解作用。將ICR小鼠按性別隨機分為對照組(CT)、發(fā)酵冬瓜組(SW)、金黃色葡萄球菌組(SA)和金黃色葡萄球菌+發(fā)酵冬瓜組(SA+SW),隨后對小鼠進行連續(xù)4周灌胃處理。并采用16SrDNA高通量測序分析小鼠腸道的優(yōu)勢菌群,菌群差異,小鼠腸道中益生菌的變化以及腸道菌群與短鏈脂肪酸的相關(guān)性。
了解更多> >研究苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品對病原茵的抑制作用,并初步分析其黃酮類成分,評價不同黃酮單體的抑菌活性。通過平板打孔法及二倍稀釋法檢測苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品及其4種黃酮單體的抗菌活性,使用高效液相色譜法定性定量檢測苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品的黃酮成分。
了解更多> >研究苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品對病原茵的抑制作用,并初步分析其黃酮類成分,評價不同黃酮單體的抑菌活性。通過平板打孔法及二倍稀釋法檢測苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品及其4種黃酮單體的抗菌活性,使用高效液相色譜法定性定量檢測苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品的黃酮成分。
了解更多> >研究苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品對病原茵的抑制作用,并初步分析其黃酮類成分,評價不同黃酮單體的抑菌活性。通過平板打孔法及二倍稀釋法檢測苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品及其4種黃酮單體的抗菌活性,使用高效液相色譜法定性定量檢測苦蕎麩皮總黃酮粗品及精品的黃酮成分。
了解更多> >通話對您免費,請放心接聽
溫馨提示:
1.手機直接輸入,座機前請加區(qū)號 如13803766220,010-58103678
2.我們將根據(jù)您提供的電話號碼,立即回電,請注意接聽
3.因為您是被叫方,通話對您免費,請放心接聽
登錄后才可以評論