北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
一、目的和要求
①通過本實(shí)驗(yàn)加深對(duì)凱氏定氮法測(cè)定原理的認(rèn)識(shí)和理解。
②通過本實(shí)驗(yàn)掌握凱氏定氮法中樣品消化、蒸餾、吸收等技能的操作。
二、原理
本實(shí)驗(yàn)是利用蛋白質(zhì)是含氮的有機(jī)化合物,當(dāng)食品與硫酸和催化劑一同加熱消化時(shí),使蛋白質(zhì)分解,分解的氮與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后再堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,最后根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù),即為蛋白質(zhì)含量。
三、儀器
①500mL凱氏燒瓶。
②定氮蒸餾裝置。
四、試劑
①硫酸銅。
②硫酸鉀。
③硫酸。
④40g/L硼酸溶液。
⑤混合指示劑。
⑥400g/L氫氧化鈉溶液。
⑦0.1000mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。
五、實(shí)驗(yàn)步驟
1、樣品的消化
將黃豆粉碎,過40目篩,混勻后準(zhǔn)確稱取黃豆粉0.30g,小心移入lOOmL干燥的凱氏燒瓶中(勿黏附在瓶壁上),加入0.2g硫酸銅、3g硫酸鉀及5mL硫酸(每克樣品加硫酸15mL),稍搖勻后,將瓶以45°斜支有石棉網(wǎng)的電爐上,先以小火緩慢加熱(沸騰的泡沫不超過瓶肚的2/3),待內(nèi)容物全部炭化,泡沫完全停止后,加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,直至液體呈藍(lán)色澄清透明后,再繼續(xù)加熱0.5h,完成消化。
待消化液冷至室溫后,用蒸餾水干凈地轉(zhuǎn)入lOOmL容量瓶中,并用蒸餾水定容,搖勻,(消化液在臨用前再稀釋定容)。
2、蒸餾與吸收
連接好微量定氮蒸餾裝置,于水蒸氣發(fā)生瓶?jī)?nèi)裝水至2/3容積處,加甲基橙指示劑數(shù)滴及硫酸數(shù)毫升,以保持水呈酸性,加入數(shù)粒玻璃珠,加熱煮沸水蒸氣發(fā)生瓶?jī)?nèi)的水。檢查裝置的氣密性。
在接收瓶?jī)?nèi)加入25mL 40g/L硼酸及2滴混合指示劑,將冷凝管下端插入液面以下。準(zhǔn)確量取消化稀釋液lOmL經(jīng)漏斗口加入反應(yīng)管內(nèi),用少量蒸餾水沖洗漏斗。經(jīng)漏斗再加入lOmL 40g/L氫氧化鈉溶液使其呈強(qiáng)堿性,立即夾好漏斗夾,并加少量水于進(jìn)樣漏斗中封口,以防漏氣。夾緊廢液排出口的螺旋夾,進(jìn)行水蒸氣蒸餾。蒸餾至冷凝管下端的吸收液變?yōu)榫G色開始計(jì)時(shí),繼續(xù)蒸餾3min后,將冷凝管尖端提離液面再蒸餾1min,用蒸餾水沖洗冷凝管尖端后停止蒸餾。
3、滴定
吸收液用0.1000mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液出現(xiàn)微紅色在30s內(nèi)不消失即為達(dá)到滴定終點(diǎn)。
4、空白試驗(yàn)
不加試樣,按上述操作進(jìn)行空白試驗(yàn)。
六、結(jié)果處理
式中:X——蛋白質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;
c——HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;
V1——滴定樣品吸收液時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL;
V2——滴定空白吸收液時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL;
V3——吸取消化液的體積,單位為毫升,mL ;
m——黃豆粉的質(zhì)量,g;
氮的摩爾質(zhì)量,14.01g/mol;
F——黃豆的蛋白質(zhì)含量換算系數(shù)(5.71)。
七、說明及注意事項(xiàng)
①消化過程應(yīng)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附著在瓶壁上的炭粒沖下,以促進(jìn)消化完全。
②樣品含脂肪或糖較多時(shí),易產(chǎn)生泡沫,可加入少量辛醇或液體石蠟,或硅油消泡劑,防止其溢出瓶外,并注意適當(dāng)控制熱源強(qiáng)度。
③硫酸銅起到催化作用,加速氧化分解。同時(shí)也是蒸餾時(shí)樣品液堿化的指示劑,若所加堿量不足,分解液呈現(xiàn)藍(lán)色不生成氫氧化銅沉淀,需再增加氫氧化鈉用量。
④蒸餾過程應(yīng)注意接口處有無松漏現(xiàn)象,蒸餾完畢,先將蒸餾出口離開液面,繼續(xù)蒸餾1min,將附著在尖端的吸收液完全洗入吸收瓶?jī)?nèi),再將吸收瓶移開,最后關(guān)閉電源,絕不能先關(guān)閉電源,否則吸收液將發(fā)生倒吸現(xiàn)象。
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