北方偉業(yè)計量集團有限公司
樣品經消化后,在pH8.5~9.0的堿性條件下,鉛離子與雙硫腙生成紅色配合物,可溶于三氯甲烷中。此紅色配合物的深淺與鉛離子的濃度成正比,與標準系列比較定量。
分光光度計。
①氨水(1+1)。
②鹽酸(1+1)。
③酚紅指示液(g/L):稱取0.10g酚紅,用少量乙醇多次溶解后移入100mL容量瓶中,并定容至刻度。
④三氯甲烷。
⑤鹽酸羥胺溶液(200g/L):稱取20g鹽酸羥胺,加水溶解至50mL,加2滴酚紅指示液,加氨水(1+1),調pH至8.5~9.0(由黃變紅,再多加2滴),用二硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷層綠色不變?yōu)橹?。再用三氯甲烷洗兩次,棄去三氯甲烷層,水層加鹽酸(1+1)呈酸性,加水至100mL。
⑥檸檬酸銨溶液(200g/L):稱取50g檸檬酸銨,溶于100mL水中,加2滴酚紅指示液,加氨水(1+1),調pH至8.5~9.0,用二硫腙-三氯甲烷溶液提取數次,每次10~20mL,至三氯甲烷層綠色不變?yōu)橹?,棄去三氯甲烷層,再用三氯甲烷?次,每次5mL,棄去三氯甲烷層,加水稀釋至250mL。
⑦氰化鉀溶液(100g/L):稱取10.0g氰化鉀,用水溶解后稀釋至100mL。
⑧淀粉指示液:稱取0.5g可溶性淀粉,加5mL水攪勻后,慢慢倒入100mL沸水中,隨倒隨攪拌,煮沸,冷卻備用。臨用時配制。
⑨硝酸(1+99):量取1mL硝酸,加入99mL水中。
⑩二硫腙-三氯甲烷溶液(0.5g/L):稱取0.5g研細的二硫腙,溶于50mL三氯甲烷中,如不全溶,可用濾紙過濾于250mL分液漏斗中,用氨水(1+99)提取3次,每次100mL,將提取液用棉花過濾至500mL分液漏斗中,用鹽酸(1+1)調至酸性,將沉淀出的二硫腙用三氯甲烷提取2~3次,每次20mL,合并三氯甲烷層,用等量水洗滌2次,棄去洗滌液,在500C水浴上蒸去三氯甲烷。精制的二硫腙置硫酸干燥器中,干燥備用?;驅⒊恋沓龅亩螂暧?00mL、200mL、100mL三氯甲烷提取三次,合并三氯甲烷層為二硫腙溶液。
?二硫腙使用液:取1.0mL二硫腙溶液,加三氯甲烷至10mL混勻。用1cm比色皿,以三氯甲烷調節(jié)零點,于波長510nm處測吸光度(A),用下式算出配制100mL二硫腙使用液(70%透光率)所需二硫腙溶液的毫升數(V);
V=(10(2-1g70))/A=1.55/A
?硝酸-硫酸混合液(4+1)。
?鉛標準溶液:精密稱取0.1598g硝酸鉛,加入10mL硝酸(1+99)全部溶解后移入100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于1.0mg鉛。
?鉛標準使用液:吸取1.0mL鉛標準溶液,置于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于10.0μg鉛。
1、樣品消化
稱取已攪拌均勻的樣品20.0g于500mL凱氏燒瓶中,放數粒玻璃珠,加濃硝酸、濃硫酸各10mL,先以小火緩慢加熱,待劇烈作用停止后,加大火力,待內容物開始變棕色時,立即補加濃硝酸,直至溶液透明不再轉深為止,繼續(xù)加熱數分鐘至濃白煙逸出,冷卻后加入20mL蒸餾水,繼續(xù)加熱至濃白煙逸出止,冷卻。將內容物轉入100mL容量瓶中,用重蒸餾水定容至刻度。同時做空白試驗。
2、鉛標準曲線的繪制
分別吸取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL鉛標準使用液(相當0μg/L、1μg/L、2μg/L、3μg/L、4μg/L、5μg/L鉛),置于125mL分液漏斗中,各加1%硝酸溶液1mL,加水至20mL。加2mL檸檬酸銨溶液、1mL鹽酸羥胺溶液和2滴酚紅指示液,用氟水(1+1)調至紅色,再各加2mL氰化鉀溶液,混勻。各加5.0mL二硫腙使用液,劇烈振搖lmin,靜置分層后,三氯甲烷層經脫脂棉濾入1cm比色皿中,以三氯甲烷調節(jié)零點,于波長510nm處測吸光度,繪制標準曲線或計算一元回歸方程。
3、樣品溶液及試劑空白的測定
吸取10.0mL消化后的樣品溶液和同量的試劑空白液,分別置于125mL分液漏斗中,各加水至20mL。依鉛標準曲線繪制操作順序進行,最后在波長510nm處測得吸光度值。與鉛標準曲線比較定量。
X=((A1—A2)×1000)/(m×V2/V1×1000)
式中:X——樣品中鉛的含量,mg/kg或mg/L;
A1——測定用樣品消化液中鉛的質量,μg;
A2——試劑空白液中鉛的質量,μg;
V1——測定用樣品消化液體積,mL;
V2——樣品消化液的總體積,mL;
m——樣品質量(或體積),g(或mL)。
①淀粉指示液需臨用時配制。
②玻璃儀器均用10%~20%硝酸浸泡24h以上,用自來水反復沖洗,最后用水沖洗干凈。
③三氯甲烷不應含氧化物。
檢查方法:量取10mL三氯甲烷,加25mL新煮沸過的水,振搖3min,靜置分層后,取10mL水液,加數滴碘化鉀溶液(150g/L)及淀粉指示液,振搖后應不顯藍色。
處理方法:于三氯甲烷中加入1/10~1/2體積的硫代硫酸鈉溶液(200g/L)洗滌,再用水洗后加入少量無水氯化鈣脫水后進行蒸餾,棄去最初及最后的1/10餾出液,收集中間餾出液備用。
④測定時需加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等,目的是防止鐵、銅、鋅等離子的干擾。
⑤二硫腙-三氯甲烷溶液于冰箱中保存。
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