北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
秒表,溫度計(jì)(0~100℃),碘量瓶(100 m L×9,潔凈干燥),吸量管或取液器若干,銅水浴鍋(或超級(jí)恒溫水浴缸),冰塊,標(biāo)簽紙,濾紙片,攪拌子,電磁攪拌器。
在室溫下,以吸量管(貼標(biāo)簽,專用;或取液器)按照表格中的數(shù)據(jù)分別量取適量KI、淀粉和Na2S2O3溶液加入碘量瓶中,放入潔凈攪拌子并將碘量瓶置于電磁攪拌器上攪拌,使溶液混合均勻。再用另一吸量管(或取液器)量取適量K2S2O8溶液(或Fe Cl3溶液),迅速倒入碘量瓶中,立即計(jì)時(shí)并將碘量瓶塞蓋上,當(dāng)溶液剛出現(xiàn)藍(lán)色時(shí)停止計(jì)時(shí),記下時(shí)間Δt和室溫。
用同樣的方法按照表中的數(shù)據(jù)進(jìn)行其他實(shí)驗(yàn)。為使溶液的總體積和離子強(qiáng)度保持不變,實(shí)驗(yàn)中KI、K2S2O8所減少的量分別用等體積、同濃度的KNO3、K2SO4溶液補(bǔ)充,F(xiàn)e Cl3則以等體積、2倍濃度的Na Cl液補(bǔ)充。
按照各表中實(shí)驗(yàn)編號(hào)4的試劑用量,將Na2S2O3、KI、KNO3和淀粉溶液加入碘量瓶,將K2S2O8(或Fe Cl3)溶液放入另一個(gè)碘量瓶(或小燒杯)中,并同時(shí)置入冰水?。ɑ虺?jí)恒溫水?。┲欣鋮s(或升溫10℃)。待溶液均恒定至預(yù)定溫度時(shí),把K2S2O8(或Fe Cl3)迅速倒入到KI等的混合溶液中,立即計(jì)時(shí)加塞,并攪動(dòng)溶液,當(dāng)溶液剛出現(xiàn)藍(lán)色時(shí),停止記時(shí),記錄反應(yīng)的時(shí)間與溫度。
Cu2+可以使K2S2O8與KI的反應(yīng)速率增大。按表格中實(shí)驗(yàn)編號(hào)4的試劑用量,將Na2S2O3、KI、KNO3和淀粉溶液加入碘量瓶中,再加入3滴0.020 mol·L-1Cu(NO3)2溶液,搖勻,迅速倒入K2S2O8溶液,在室溫下重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),記錄反應(yīng)時(shí)間。
1.(NH4)2S2O8-KI反應(yīng)體系實(shí)驗(yàn)效果分析
將(NH4)2S2O8-KI反應(yīng)體系的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列表如下,可與另兩種反應(yīng)體系進(jìn)行實(shí)驗(yàn)效果對(duì)比,(NH4)2S2O8溶液最好現(xiàn)用現(xiàn)配。
由表1數(shù)據(jù)可知,該實(shí)驗(yàn)體系在27.0℃時(shí)的反應(yīng)速率常數(shù)k的相對(duì)平均偏差為3.52%。不考慮(NH4)2S2O8溶液在常溫下易變質(zhì)的缺點(diǎn),該體系的實(shí)驗(yàn)結(jié)果還是比較令人滿意的。
表2為溫度與催化劑對(duì)(NH4)2S2O8-KI體系反應(yīng)速率的影響。經(jīng)計(jì)算,在此實(shí)驗(yàn)條件下該體系的活化能Ea為55.58 k J?mol-1,與理論值51.88 k J?mol-1相比,相對(duì)偏差為7.13%。
因K2S2O8與(NH4)2S2O8參與反應(yīng)的離子一致,反應(yīng)原理相同,故優(yōu)先分析K2S2O8-KI反應(yīng)體系。
將不同反應(yīng)物濃度、不同反應(yīng)體積的K2S2O8與KI記為a、b、c、d、e五個(gè)組分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),計(jì)算各自的反應(yīng)速率、反應(yīng)速率常數(shù)及活化能,并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)以數(shù)據(jù)準(zhǔn)確合理、試劑消耗低、產(chǎn)生廢液量少為基本依據(jù),優(yōu)選出合適濃度與反應(yīng)體積的實(shí)驗(yàn)組別。K2S2O8-KI反應(yīng)體系實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表3至表9。
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由于閩江流域近年頻發(fā)水質(zhì)污染突發(fā)事件,本文結(jié)合實(shí)地調(diào)研及有關(guān)部門內(nèi)部統(tǒng)計(jì),采用專家分析法開展污染因子調(diào)查,采用風(fēng)險(xiǎn)矩陣LS法對(duì)污染因子進(jìn)行定性評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果為閩江上游入流污染物(突發(fā))、沿線生活污染源(排口污染物)等級(jí)較高。為方便進(jìn)一步風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,擬建立二維水動(dòng)力水質(zhì)模型進(jìn)行數(shù)值仿真分析。
了解更多> >根據(jù)實(shí)測(cè)調(diào)研及相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)分析,針對(duì)3個(gè)不同風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),選取特枯年、平水年、豐水年3種典型代表年作為來(lái)流條件,選定污染程度為輕度污染、中度污染、重度污染3種類別,參考GB 8978——1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》、GB3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、實(shí)地調(diào)研確定輸入污染。點(diǎn)源污染日排放量設(shè)定見表1。排放時(shí)間設(shè)定7 d和30 d,共54種工況。
了解更多> >污染物整體分布特征。因水體中初始含有一定氨氮,當(dāng)含有氨氮水體匯入水庫(kù)中時(shí),由于水庫(kù)流速較緩,導(dǎo)致取水口附近氨氮大量聚集率先達(dá)到較高濃度,上游來(lái)流輸入氨氮濃度相對(duì)水庫(kù)中氨氮濃度較低,在空間上呈現(xiàn)分布不均的現(xiàn)象??傮w分布特征為上游水口電站氨氮濃度低、下游取水泵站及文山里氨氮濃度高,又因受到潮汐作用,文山里的氨氮濃度隨時(shí)間周期性波動(dòng)。在潮汐的影響下,污染事件發(fā)生2個(gè)月后,水庫(kù)中氨氮濃度仍高于III類水指標(biāo)限值。
了解更多> >針對(duì)閩江竹岐水源地突發(fā)水污染事件,需結(jié)合應(yīng)急調(diào)控預(yù)案預(yù)估污染事件發(fā)生趨勢(shì)、確定污染事件造成峰值濃度、允許采取措施的預(yù)警時(shí)間及其在潮汐作用下最終的波動(dòng)范圍,綜合考慮風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)及預(yù)警時(shí)間確定污染事件的緊迫性和及時(shí)處理的可能性,根據(jù)調(diào)控目標(biāo)對(duì)泵站取水口進(jìn)行調(diào)控,及時(shí)有效地處理水源地突發(fā)水污染事件。
了解更多> >現(xiàn)階段,化學(xué)合成添加劑被廣泛運(yùn)用到食品的生產(chǎn)加工過(guò)程中,但若化學(xué)合成添加劑使用不當(dāng)就會(huì)造成嚴(yán)重的食品安全事件。本文首先闡述了化學(xué)合成添加劑的使用現(xiàn)狀,然后分析了其對(duì)食品安全產(chǎn)生的影響,最后就化學(xué)合成添加劑的檢測(cè)方法進(jìn)行了研究。
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