北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
取ZSP粉末2.0 g,精密稱定,
按照“2.1.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,室溫放置,分別于0、2、4、6、8、10、12、24 h按照“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,記錄峰面積,沒(méi)食子酸、綠原酸、沉香四醇、鞣花酸、丁香酚、β-細(xì)辛醚、α-細(xì)辛腦、甘草酸銨峰面積的RSD值分別為0.14%、1.08%、0.22%、0.08%、0.72%、0.47%、1.84%、1.71%,表明該供試品溶液在室溫下24 h內(nèi)穩(wěn)定。
取同一批次ZSP粉末(批號(hào)1908003)2.0 g,精密稱定,按照“2.1.3”項(xiàng)下方法制備6份供試品溶液,按照“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,計(jì)算沒(méi)食子酸、綠原酸、沉香四醇、鞣花酸、丁香酚、β-細(xì)辛醚、α-細(xì)辛腦、甘草酸銨峰面積的RSD值分別為0.06%、1.03%、0.19%、0.12%、0.29%、0.57%、1.86%、1.54%,表明該方法重復(fù)性良好。
取同一批次ZSP粉末(批號(hào)1908003)共6份,每份1.0 g,精密稱定,置50 mL具塞錐形瓶中,精密量取質(zhì)量濃度為1.66 mg/mL沒(méi)食子酸、0.52 mg/mL綠原酸、0.97 mg/mL沉香四醇、0.67 mg/mL鞣花酸、1.74 mg/mL丁香酚、0.29 mg/mL β-細(xì)辛醚、0.26 mg/mL α-細(xì)辛腦、0.56 mg/mL甘草酸銨的混合對(duì)照品溶液1 mL,再按照“2.1.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,記錄峰面積,計(jì)算8種成分的加樣回收率以及RSD值,結(jié)果顯示,沒(méi)食子酸、綠原酸、沉香四醇、鞣花酸、丁香酚、β-細(xì)辛醚、α-細(xì)辛腦、甘草酸銨的平均加樣回收率分別為94.49%、100.43%、91.90%、94.66%、99.82%、95.85%、99.66%、97.34%,RSD值分別為0.45%、0.42%、0.26%、0.64%、0.60%、1.37%、0.78%、1.95%,表明該方法具有良好的回收率。
取“2.1.2”項(xiàng)下混合對(duì)照品溶液進(jìn)樣分析,記錄各成分的峰面積,以丁香酚為內(nèi)參物,取多個(gè)質(zhì)量點(diǎn)計(jì)算所得的fs/i,取平均值作為定量用fs/i[fs/i=fs/fi=AsCi/ AiCs,其中As為丁香酚對(duì)照品的峰面積,Cs為丁香酚對(duì)照品的質(zhì)量濃度,Ai為待測(cè)成分的峰面積,Ci為待測(cè)成分的質(zhì)量濃度]。計(jì)算待測(cè)組分沒(méi)食子酸、綠原酸、沉香四醇、鞣花酸、β-細(xì)辛醚、α-細(xì)辛腦、甘草酸銨的fs/i,結(jié)果見(jiàn)表2。結(jié)果顯示,沒(méi)食子酸、綠原酸、沉香四醇、鞣花酸、β-細(xì)辛醚、α-細(xì)辛腦、甘草酸銨與內(nèi)參物丁香酚之間的fs/i分別為0.433 4、1.068 3、0.505 6、0.141 6、0.429 0、0.346 2、1.748 8,RSD值分別
為0.77%、0.40%、0.90%、0.82%、0.61%、1.42%、1.69%。
本實(shí)驗(yàn)考察了Agilent 1260高效液相色譜儀器(美國(guó))和LC-20A(20A)高效液相色譜儀(日本島津)對(duì)fs/i的影響,Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)、Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)、BDS HypersilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)對(duì)fs/i的影響,結(jié)果見(jiàn)表3。結(jié)果顯示,2臺(tái)色譜儀器和3根色譜柱測(cè)得各待測(cè)成分fs/i的RSD均小于2.0%,表明fs/i在不同色譜儀器和色譜柱下具有良好的耐用性。
本實(shí)驗(yàn)考察了不同柱溫(25、30、35、40 ℃)對(duì)fs/i的影響,結(jié)果見(jiàn)表4。結(jié)果顯示,在不同柱溫測(cè)得各待測(cè)成分fs/i的RSD均小于2%,表明fs/i在柱溫有波動(dòng)時(shí)具有良好的耐用性。
Agilent 1290超高效液相色譜儀(DAD檢測(cè)器,美國(guó)安捷倫公司);Agilent 6538 Q-TOF質(zhì)譜儀(美國(guó)安捷倫公司);Mettler Toledo XP6電子分析天平(瑞士梅特勒公司),1/100萬(wàn);Mettler Toledo AL204電子分析天平(瑞士梅特勒公司),1/10萬(wàn);KQ-500DB型超聲波清洗器(昆山超聲儀器有限公司);Milli-Q Academic純水儀(美國(guó)密理博公司)。色譜乙腈(德國(guó)默克);色譜甲酸(美國(guó)天地)。
了解更多> >本實(shí)驗(yàn)采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)對(duì)六味地黃苷糖片中的化學(xué)成分進(jìn)行了快速分析,結(jié)合單味藥材對(duì)質(zhì)譜峰進(jìn)行了歸屬,并通過(guò)一級(jí)質(zhì)譜獲得的準(zhǔn)分子離子峰推測(cè)鑒定出了71個(gè)六味地黃苷糖片中可能含有的化合物。其中莫諾苷、馬錢苷、芍藥苷、牡丹酚原苷等20個(gè)化合物經(jīng)由對(duì)照品指認(rèn),其余成分通過(guò)二級(jí)質(zhì)譜提供的碎片離子結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)推測(cè)指認(rèn),因六味地黃苷糖片中含有較多環(huán)烯醚萜苷類成分,結(jié)合文獻(xiàn)及實(shí)際情況選擇了在負(fù)離子模式下檢測(cè),指認(rèn)結(jié)果顯示來(lái)自澤瀉、茯苓、山藥中的成分較少,推測(cè)三味藥材在六味地黃苷糖片中主要提
了解更多> >沙棘為胡頹子科Elaeagnaceae落葉灌木或小喬木,分布在我國(guó)華北、西北、東北及西南等地,具有良好的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和生態(tài)效益。《中國(guó)藥典》2020年版以沙棘果實(shí)入藥,可止咳祛痰、健脾消食、活血散瘀。沙棘含有黃酮、鞣質(zhì)、萜類、多糖、維生素等多種活性成分,具有抗炎、抗氧化、保肝、抗肥胖、抗心血管疾病、抑菌等廣泛的藥理活性?!吨袊?guó)藥典》通過(guò)HPLC測(cè)定沙棘中異鼠李素含量,并用UV測(cè)定總黃酮含量,作為其質(zhì)量控制的主要指標(biāo)。
了解更多> >沙棘果油、沙棘葉提取物可促進(jìn)燒傷大鼠皮膚創(chuàng)面愈合,其機(jī)制是提高羥脯氨酸、氨基己糖水平和上調(diào)III型膠原蛋白和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的表達(dá)。沙棘甾醇類組分能顯著降低大鼠血清中TNF-α的含量,提高M(jìn)TL的含量,對(duì)乙醇誘導(dǎo)的胃黏膜損傷具有保護(hù)作用。DU W M等研究發(fā)現(xiàn)沙棘葉中的多糖類和酚類成分還可以調(diào)節(jié)腸道益生菌,促進(jìn)消化。沙棘提取物還能延緩糖尿病大鼠白內(nèi)障的進(jìn)展。
了解更多> >沙棘中的黃酮類、鞣質(zhì)、萜類、多糖、維生素等是其主要的活性成分,具有抗炎、抗氧化、保肝、抗肥胖、抗心血管疾病和抗菌等多種藥理活性。《中國(guó)藥典》2020年版中,以異鼠李素和總黃酮含量作為沙棘果實(shí)質(zhì)量控制的檢測(cè)指標(biāo),具有一定的局限性。本文從中藥質(zhì)量標(biāo)志物的核心概念出發(fā),并基于原植物親緣學(xué)及化學(xué)成分相關(guān)性、傳統(tǒng)藥性、藥效相關(guān)性、傳統(tǒng)功效和拓展功效、藥動(dòng)學(xué)及體內(nèi)代謝過(guò)程和化學(xué)成分可測(cè)性對(duì)沙棘果實(shí)和葉的質(zhì)量標(biāo)志物進(jìn)行預(yù)測(cè),建議異鼠李素、槲皮素、山柰酚、木犀草素、熊果酸、棕櫚酸等成分可作為沙棘果實(shí)質(zhì)量標(biāo)志物的
了解更多> >通話對(duì)您免費(fèi),請(qǐng)放心接聽(tīng)
溫馨提示:
1.手機(jī)直接輸入,座機(jī)前請(qǐng)加區(qū)號(hào) 如13803766220,010-58103678
2.我們將根據(jù)您提供的電話號(hào)碼,立即回電,請(qǐng)注意接聽(tīng)
3.因?yàn)槟潜唤蟹?,通話?duì)您免費(fèi),請(qǐng)放心接聽(tīng)
登錄后才可以評(píng)論