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導(dǎo)數(shù)離子色譜法在水質(zhì)分析中的應(yīng)用(一)

發(fā)布時間:2021-05-18 23:19 編輯者:特邀作者余秀梅

建立了一種一階導(dǎo)數(shù)離子色譜法測定水樣中鈣鎂離子的方法,該方法在測定前無須對水樣進行處理。考察了pH、溫度、離子強度等對該方法的影響,實驗選擇在pH為中性、室溫下進行。由實驗測定得到鈣、鎂離子的離子色譜圖,并對譜圖進行一階求導(dǎo),分別在鈣離子和鎂離子一階離子色譜導(dǎo)數(shù)的零交點為6.5 min和7.5 min處讀取另一離子的導(dǎo)數(shù)值dσ/dt,該數(shù)值與鈣離子或者鎂離子濃度呈現(xiàn)良好的線性。采用該方法測定的結(jié)果與滴定法測定的結(jié)果相一致,表明該方法準(zhǔn)確、可靠。

在使用離子色譜法測定水中離子含量時,由于鈣離子在使用離子色譜測定時,其保留時間相接近,在離子含量較高,尤其是高于50 mg/L時,二者的色譜峰部分重疊,彼此之間相互干擾測定。對于工業(yè)循環(huán)水,由于水的不斷蒸發(fā),使得鹽類濃縮,鈣鎂離子含量均較高。在使用離子色譜測定前,須對水樣進行稀釋處理,若不稀釋處理,鈣鎂離子兩者的峰形會部分重疊,這給兩組分的分析測定帶來了干擾。

對疊峰的常規(guī)處理是優(yōu)化分離條件來分辨疊峰,但這需要繁瑣的條件探索實驗?,F(xiàn)常采用非線性數(shù)據(jù)擬合分析、Tsallis模型分析、導(dǎo)數(shù)處理等軟件方法對疊峰進行處理。本文采用離子色譜峰疊峰與導(dǎo)數(shù)處理技術(shù)相結(jié)合,窄化光譜帶、優(yōu)化峰形,改善色譜峰重疊,從而實現(xiàn)準(zhǔn)確測定水中鈣離子的含量。方法是利用零交點一階導(dǎo)數(shù)離子色譜峰,選擇特定的零交點避開鈣鎂離子峰之間的相互干擾,實現(xiàn)水中鈣鎂離子含量的準(zhǔn)確測定。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

離子色譜儀(瑞士萬通公司,850型);分析天平(德國賽多利斯公司,PB-10)。

鈣標(biāo)準(zhǔn)儲備液(100 mg/L):準(zhǔn)確移取10 mL鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心,濃度為1000 mg/L),蒸餾水溶解,并定容至100 mL,搖勻。鎂標(biāo)準(zhǔn)儲備液(100 mg/L)配制方法同鈣離子。實驗中均采用二次蒸餾水配制。

1.2 儀器工作條件

淋洗液:25 mL(1 mol/L)硝酸與2.5068 g吡啶二羧酸,定容至1L;再生液:50 mmol/L硫酸。色譜條件:柱壓:11.0 MPa;柱溫:45 ℃;流速:1.5 mL/min,進樣體積20 μL。IC色譜工作站收集原始數(shù)據(jù),通過Origin軟件將其轉(zhuǎn)化為導(dǎo)數(shù)譜圖,再進行結(jié)果的計算。

1.3 實驗方法

在25 mL比色管中分別加入一定量的鈣離子或者鎂離子單一標(biāo)準(zhǔn)溶液、或者二者的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,用二次蒸餾水定容至刻度,搖勻。在儀器最佳工作條件下,對溶液進行測定得到離子色譜圖,并對所得譜圖進行一階導(dǎo)數(shù)處理。分別在零交點保留時間處測定另外一種物質(zhì)的一階導(dǎo)數(shù)值dσ/dt,以dσ/dt與相對應(yīng)的鈣、鎂離子的濃度作圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。在相同的條件下,按測定方法對水樣進行測定。

2 結(jié)果與討論

2.1 離子色譜圖

配制鈣離子和鎂離子的混合溶液,其濃度均為10 mg/L,使用離子色譜對其溶液進行測定,其譜圖見圖1。由圖1可知,鈣離子的保留時間為6.5 min,鎂離子的保留時間為7.5 min,且兩組分的譜圖重疊部分較多,會對兩組分的測定造成一定的干擾,無法實現(xiàn)兩組分同時測定。


2.2 導(dǎo)數(shù)離子色譜圖

由于鈣離子和鎂離子的離子色譜圖重疊嚴(yán)重,為使鈣鎂離子進行同步測定,且減少彼此之間的干擾,分別對兩組分的離子色譜進行一階導(dǎo)數(shù)處理。圖2a、2b分別為鈣離子、鎂離子的一階導(dǎo)數(shù)離子色譜圖,由圖中可知:1)在保留時間為6.5 min處,鈣離子dσ/dt = 0,其導(dǎo)數(shù)值不隨其含量而變;同樣,在保留時間為7.5 min處,鎂離子dσ/dt = 0,其導(dǎo)數(shù)值也不隨其含量而變;2)鎂離子在6.5 min處(即鈣離子的零交點處),其一階導(dǎo)數(shù)離子譜圖值隨鎂離子增加而增加;鈣離子在7.5 min(即鎂離子的零交點處),其一階導(dǎo)數(shù)離子譜圖值隨鎂離子增加而增加;3)隨著離子濃度的增加,一階導(dǎo)數(shù)離子色譜值隨著離子濃度變化呈線性變化,可在離子一階導(dǎo)數(shù)零交點處測定另一離子的含量。

聲明:本文所用圖片、文字來源《化學(xué)試劑》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系刪除。

 

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