2.5其他作用

2.5.1肝臟保護(hù)

體外研究發(fā)現(xiàn)，甘草中黃酮、二苯乙烯、游離酚類化合物，可參與到體內(nèi)代謝之中，改善肝組織病理表征，調(diào)節(jié)總膽固醇、總?cè)８视?、高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇，具有肝臟保護(hù)活性，其機(jī)制可能與上調(diào)Nrf2通路有關(guān)。Huo等研究發(fā)現(xiàn)，甘草酸不同構(gòu)型配比可以體現(xiàn)不同的肝臟保護(hù)活性，其中以18α-H-甘草酸與18β-H-甘草酸配比為4∶6時(shí)活性最強(qiáng)，其機(jī)制與調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激和脂質(zhì)代謝有關(guān)。

2.5.2抗糖尿病

Sawada等研究發(fā)現(xiàn)，光甘草定可通過調(diào)節(jié)骨骼肌細(xì)胞內(nèi)的一磷酸腺苷活化蛋白激酶途徑刺激L6肌管攝取葡萄糖，對(duì)糖尿病、高血糖等代謝紊亂有一定的治療作用。Gaur等通過合成異甘草素和甘草素衍生物，并對(duì)其口服葡萄糖耐量進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)在衍生物中引入醚基和酯基可顯著提高其抗糖活性。

2.5.3解毒

在傳統(tǒng)經(jīng)方中，甘草常作為解毒良方與部分毒性中藥，如草烏、附子、雷公藤、牛黃等配伍使用，其機(jī)制可能與調(diào)節(jié)P糖蛋白、乳腺癌耐藥蛋白和多藥耐藥相關(guān)蛋白2等外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)，抑制腸道吸收，促進(jìn)外排轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。

2.5.4抗骨質(zhì)疏松

Choi等研究發(fā)現(xiàn)，光甘草定可通過改善線粒體功能，保護(hù)成骨細(xì)胞免受抗霉素A誘導(dǎo)影響，減少骨細(xì)胞衰老過程中引起的線粒體功能障礙，防止成骨細(xì)胞損傷。Uchino等研究發(fā)現(xiàn)，甘草素同時(shí)具有促進(jìn)成骨細(xì)胞分化和抑制破骨細(xì)胞分化的雙重作用，可用于進(jìn)一步開發(fā)治療和預(yù)防骨質(zhì)疏松癥的新藥研究。

2.5.5免疫調(diào)節(jié)

Han等發(fā)現(xiàn)，甘草酸通過調(diào)節(jié)過敏相關(guān)免疫細(xì)胞，對(duì)IgE介導(dǎo)的變態(tài)反應(yīng)具有抗過敏作用。Ayeka等以CT26荷瘤BALB/c小鼠為試驗(yàn)動(dòng)物，以甘草多糖作用后免疫器官質(zhì)量和指數(shù)、免疫器官指數(shù)、免疫細(xì)胞數(shù)量和血清細(xì)胞因子水平的變化為評(píng)價(jià)指標(biāo)，驗(yàn)證了甘草多糖可提高試驗(yàn)動(dòng)物的免疫器官指數(shù)，具有免疫調(diào)節(jié)作用。

2.5.6其他

Choi等研究發(fā)現(xiàn)異甘草素在潰瘍小鼠體內(nèi)具有胃黏膜保護(hù)作用，其機(jī)制為藥物生物利用度較低，在胃中分布較高，繼而增強(qiáng)胃黏膜分泌，降低COX-2活性，起到保護(hù)作用。Zhao等研究發(fā)現(xiàn)，大鼠服用甘草酸后，可誘導(dǎo)P-gp和細(xì)胞色素P450酶活性，提高大鼠肝臟清除率，減少對(duì)扁蒴藤素的吸收，影響其藥動(dòng)學(xué)特性。此外，甘草提取物還具有抗菌、抗病毒、改善發(fā)育、增強(qiáng)肌肉質(zhì)量等藥理作用。

3結(jié)語(yǔ)

甘草的化學(xué)成分復(fù)雜，藥效作用廣泛，如何進(jìn)一步開展甘草藥效成分系統(tǒng)研究和藥理作用機(jī)制研究，對(duì)于中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究、掌握中藥材禁忌配伍和臨床不良反應(yīng)、指導(dǎo)臨床用藥均有重大意義。當(dāng)前，研究方向已由提取分離有效成分、臨床療效評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)為修飾甘草藥效成分、優(yōu)化藥理作用、研究藥效機(jī)制。隨著現(xiàn)代分析手段，如分子生物學(xué)、代謝組學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)等的不斷發(fā)展，甘草的藥用價(jià)值還有進(jìn)一步挖掘的客觀需求，對(duì)于COVID-19的治療作用仍有待進(jìn)一步研究與驗(yàn)證。

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