目的 研究杠香生藥學(xué)特征，為杠香質(zhì)量標準的制定提供依據(jù)。方法 采用性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定方法進行研究。結(jié)果 杠香呈長圓柱狀、扁塊狀或不規(guī)則塊狀，其色澤豐富，花紋多樣；木質(zhì)多堅硬致密，入水沉，具花香、蜜香、降香及椰香等多種香氣；味淡微澀、回甘。杠香根部橫切面木射線寬多1～2列細胞，導(dǎo)管多單個、偶見數(shù)個成群，軸向薄壁組織帶狀，與纖維束相間排列。切向縱切面木射線略疊生，寬多1～2列細胞，高多5～24個細胞；導(dǎo)管為具緣紋孔短節(jié)導(dǎo)管；木薄壁細胞長方形或一端尖銳，壁連珠狀增厚。徑向縱切面木射線橫向帶狀，為異形細胞射線，與木纖維垂直相交。莖部三切面顯微與根部相似。粉末及解離組織中主含木纖維細胞、具緣紋孔導(dǎo)管、木射線細胞、木薄壁細胞?；瘜W(xué)成分預(yù)試驗結(jié)果表明，杠香除含有揮發(fā)油外，尚可能含有糖類、有機酸類、酚類、鞣質(zhì)類、黃酮類、甾體類、三萜類、強心苷類、生物堿類等成分。所建立的薄層色譜方法分離度較好，可用于杠香的專屬性鑒定。結(jié)論 對杠香性狀、顯微特征進行了鑒別，建立了杠香的薄層色譜鑒別方法，并對其化學(xué)成分進行初步研究，可為杠香的專屬性鑒定及質(zhì)量標準研究提供參考。

杠香別名虹香藤、秧青，來源于豆科黃檀屬植物滇黔黃檀（Dalbergia yunnanensis Franch.）含樹脂的根、根莖及藤莖，主產(chǎn)于我國云南、四川及貴州等地，緬甸等東南亞國家亦有分布。長久以來，西南地區(qū)少數(shù)民族習(xí)用杠香治療感冒和胃腸道、心血管等常見疾病及外傷，《四川常用中草藥》、《西昌中草藥》及《云南中藥資源名錄》記載其具有理氣發(fā)表、止咳平喘、健胃消食及止血等功效。此外，實地走訪調(diào)研發(fā)現(xiàn)，自古當(dāng)?shù)氐烙^及民眾均有用杠香作祭祀及熏香避穢香料的習(xí)俗。因此杠香具有悠久的藥香兩用歷史。本研究在前期研究基礎(chǔ)上鑒別杠香顯微特征，完善其外觀性狀及化學(xué)成分檢驗，建立薄層色譜鑒別方法，以期為杠香品種的鑒定、制定其質(zhì)量標準提供依據(jù)。

1 材料、儀器與試劑

1.1 材料

杠香樣品及對照藥材經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)張丹雁教授鑒定，為豆科黃檀屬植物滇黔黃檀（Dalbergia yunnanensis Franch.）含樹脂的根及藤莖，經(jīng)中國科學(xué)院華南植物園李世晉研究員復(fù)核。樣品信息見表1。

1.2 儀器

JJ-12J脫水機、JB-P5包埋機（武漢俊杰電子有限公司）；RM2016切片機（上海徠卡儀器有限公司）；DFT-50型手提式高速萬能粉碎機（浙江溫嶺市林大機械有限公司）；YX100生物顯微鏡（日本Nikon公司）；K-WHS型數(shù)顯恒溫水浴鍋（江蘇金壇市金城國勝實驗儀器廠）；KQ-800KDB型超聲清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；CAMAG ATS4全自動點樣器、TLS型薄層色譜數(shù)碼成像系統(tǒng)（瑞士卡瑪公司）。

1.3 試劑

氫氧化鈉溶液（廣州市海津生物科技有限公司，批號：2018050107）；甘油（天津市致遠化學(xué)試劑廠，批號：20180220）、冰醋酸（天津市大茂化學(xué)試劑廠，批號：2018101012）、乙酸乙酯（天津市致遠化學(xué)試劑有限公司，批號：2018041039）；二甲苯（廣州化學(xué)試劑廠，批號：20181102）；水合氯醛（上海麥克林生化科技有限公司，批號：C10107964）、濃硫酸（天津市大茂化學(xué)試劑廠，批號：20181104）；正己烷（天津市百世化工有限公司，批號：20190610）；甲酸（天津市富宇精細化工有限公司，批號：20180606）；橙花叔醇對照品（純度97%，上海阿拉丁生化科技股份有限公司，批號：L1221002）。以上試劑均為分析純。其他試劑為實驗室自配。

2 方法

2.1 性狀鑒別

采用性狀鑒定法觀察杠香的形態(tài)特征，燃燒杠香并記錄燃燒現(xiàn)象。

2.2 顯微鑒別

2.2.1 杠香根部及莖部三切面

采用常規(guī)石蠟切片法制備杠香三切面顯微裝片，鏡檢。

2.2.2 杠香粉末顯微鑒別
取適量杠香，粉碎過5號篩，制片并鏡檢。

2.2.3 杠香解離組織鑒別

2.2.3. 1 樣品處理

將樣品劈成適宜的小木塊，裝在標記好的試管中，加蒸餾水使液面沒過樣品，用保鮮膜封住試管口，置于100℃水浴鍋內(nèi)加熱12 h，以排除木材中的空氣。然后把試管內(nèi)的蒸餾水替換成氫氧化鈉稀溶液（5%～10%），置于100℃水浴鍋內(nèi)加熱2 h，期間更換3～4次氫氧化鈉稀溶液，以去除色素。

2.2.3. 2 解析、制片

采用富蘭克林離析法（G.L.Franklin maceration method）進行細胞離析。離析后水洗樣品至洗液中性，用鑷子挑取適量上述離析好的樣品于試管中，加入少量蒸餾水，超聲處理8 s左右，待組織分散均勻時，制成細胞離析臨時裝片，鏡檢，并進行幾何參數(shù)測量。

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