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免疫親和色譜與分子印跡技術(shù)(一)

發(fā)布時(shí)間:2021-02-01 16:30 編輯者:偉業(yè)計(jì)量

 

復(fù)雜樣品中痕量農(nóng)藥殘留的分離、凈化和濃縮是農(nóng)藥殘留分析中最繁雜的工作,對分析的準(zhǔn)確性和可靠性影響很大。傳統(tǒng)的分離凈化手段如液液分配、薄層色譜、柱色譜凈化等費(fèi)時(shí)費(fèi)力,需要使用較多的有機(jī)溶劑,復(fù)雜的樣品前處理過程還容易造成痕量目標(biāo)分析農(nóng)藥的變性和損失。同相萃取等方法利用目標(biāo)分析物與雜質(zhì)理化性質(zhì)的差異實(shí)現(xiàn)分離凈化,其選擇性仍然有限,對于一些理化性質(zhì)相近的非目標(biāo)分析物還是難以有效分離去除,對后續(xù)的分析會產(chǎn)生干擾。因此研究開發(fā)具有高選擇性分離富集功能的農(nóng)藥殘留分離凈化技術(shù)是農(nóng)藥殘留分析技術(shù)的重要研究內(nèi)容之一。

一、免疫親和色譜

Axen等(1967)和Cuatrecasas(1968)的開拓性工作奠定了免疫親和色譜(immuno-affinity chromatography,IAC)的研究基礎(chǔ)。從20世紀(jì)80年代后期開始,免疫親和色譜作為一項(xiàng)頗具發(fā)展?jié)摿Φ母咝Х蛛x富集技術(shù)受到關(guān)注,國內(nèi)外已有不少關(guān)于應(yīng)用免疫親和色譜法分離富集不同物質(zhì)的文獻(xiàn)報(bào)道,對復(fù)雜樣品提取液中的目標(biāo)分析農(nóng)藥、獸藥、毒素、各種蛋白質(zhì)等具有顯著的分離純化效果,富集效率高。蛋白質(zhì)粗提液經(jīng)過免疫親和色譜凈化,可達(dá)到電泳純水平,并具有很高的回收率。因此免疫親和色譜在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、食品衛(wèi)生檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域具有很高的研究應(yīng)用價(jià)值。

(一)免疫親和色譜基本原理及主要特點(diǎn)

免疫親和色譜是利用抗原與抗體的高親和性、專一性和可逆結(jié)合的原理而建立的一種色譜方法。農(nóng)藥的免疫親和色譜是以抗農(nóng)藥特異性抗體為配體,將其固定到適當(dāng)?shù)墓滔噍d體上,制備免疫親和色譜固定相和免疫親和色譜柱,利用農(nóng)藥小分子的反應(yīng)原性和抗原抗體結(jié)合的特異性以及在一定條件下可逆解離的原理進(jìn)行色譜分離。當(dāng)含有目標(biāo)分析農(nóng)藥的粗提液經(jīng)過免疫親和色譜柱時(shí),樣液中對該抗體有親和性的農(nóng)藥就被選擇性地結(jié)合到同定相上,淋洗去除非目標(biāo)分析物后,在適當(dāng)條件下用少量溶劑洗脫,可選擇性地分離富集目標(biāo)分析農(nóng)藥。免疫親和色譜通常只需“加樣-洗滌-洗脫”一步色譜就可使復(fù)雜樣品中極微量的特定組分得到高度純化和濃縮,所得分離物比固相萃取物純度高,濃縮倍數(shù)可達(dá)數(shù)百甚至上千倍,便于直接采用氣相色譜、高效液相色譜等方法進(jìn)行檢測,大大提高了樣品前處理效率,減少了有機(jī)溶劑的使用和提取過程中目標(biāo)分析物的損失,具有特異性強(qiáng)、柱容量大、洗脫條件溫和等特點(diǎn)。免疫親和色譜柱還可以很方便地再生和重復(fù)利用,非常適用于復(fù)雜樣品中痕量農(nóng)藥殘留的分離與富集,可有效降低樣品分析的檢測限,提高分析靈敏度。

(二)農(nóng)藥免疫親和色譜法的建立

1、抗農(nóng)藥抗體的制備與純化

在農(nóng)藥的免疫親和色譜中,作為固定相配體的抗農(nóng)藥抗體是最為關(guān)鍵的材料。合成保持并突出目標(biāo)分析農(nóng)藥結(jié)構(gòu)特征的半抗原,將半抗原共價(jià)結(jié)合到一個(gè)大分子載體(如牛血清白蛋白等)上制備人工抗原,以人工抗原免疫動(dòng)物或采用雜交瘤技術(shù)制備對目標(biāo)分析農(nóng)藥具特異性親和力的多克隆(polyclona1 antmody,PcAb)或單克隆抗體(monoclonal antibody,McAb)。從20世紀(jì)90年代開始,利用基因工程技術(shù)制備抗體的研究工作逐漸開展起來,這無疑會為規(guī)模化生產(chǎn)高性能抗體和免疫親和色譜柱開辟了一條新途徑。

抗體的純度是制備高容量、高選擇性免疫親和色譜柱的主要因素之一。采用硫酸銨三步鹽析法從抗血清中分離出的抗體,須進(jìn)一步純化后才能作為配體,用于制備免疫親和色譜固定相。抗體的純化方法包括二乙氨乙基纖維素吸附法、離子交換柱色譜法及親和色譜法。二乙氨乙基纖維素對血清蛋白的吸附力遠(yuǎn)高于對免疫球蛋白(IgC)的吸附力,可以有效去除血清中的非免疫球蛋白。蛋白A和蛋白G與IgC有很強(qiáng)的親和力,以蛋白A或蛋白G為配體的親和色譜,條件溫和,可以有效純化抗體并保持抗體的免疫學(xué)活性。以人工抗原作為配體的親和色譜,也是獲得高活性純化抗體的有效途徑之一。一般情況下,以農(nóng)藥半抗原與載體蛋白的耦聯(lián)物為人工抗原,以該人工抗原免疫動(dòng)物制備多克隆抗體,其中有一部分抗體可能是針對載體蛋白的。所以可在抗血清或多克隆抗體溶液中加入適量載體蛋白進(jìn)行反應(yīng),然后離心去除載體蛋白一抗體復(fù)合物,再分離去除雜蛋白,可使抗目標(biāo)分析農(nóng)藥的特異性抗體得到純化。

2、免疫親和色譜固相基質(zhì)的選擇

近年來,商品化的免疫親和色譜固相基質(zhì)越來越多。理想的免疫親和色譜固相基質(zhì)應(yīng)該具備的條件有:①親水性好,以便與親水性的配體(抗體)和水溶液中的目標(biāo)分析物有較好的相容性;②其載體本身對非目標(biāo)分析物沒有吸附或非特異性吸附非常??;③具有適當(dāng)數(shù)量的化學(xué)基團(tuán)可供活化以便與適當(dāng)數(shù)量的配體有效耦聯(lián);④有較好的物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,能耐受配體固定化和親和色譜中可能采用的各種條件(如pH、離子強(qiáng)度、溫度、洗脫劑等)的影響;⑤具有多孔的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),能夠耦聯(lián)更多的配體,被親和吸附的目標(biāo)分析物能夠自由地通過,從而增大配體與目標(biāo)分析物的結(jié)合量;⑥有良好的機(jī)械性能,能夠承受一定的柱壓,在使用條件下不變形,保持穩(wěn)定的柱體積。為使流動(dòng)相有較好的流速,免疫親和色譜固相基質(zhì)最好是均一的球狀顆粒。

參考資料:農(nóng)藥殘留分析,版權(quán)歸原作者所有,如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系。

相關(guān)鏈接:農(nóng)藥,獸藥,抗體硫酸銨

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