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基因編輯技術前沿與應用專題研討會 倒計時

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簡介

基因編輯技術指對基因組進行定點修飾的一項新技術。亦可引申為通過各種技術手段在基因表達調(diào)控的各個階段對目的基因所對應的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的特異性修飾的技術。本系列講座將結(jié)合當前國際前沿基因編輯技術的發(fā)展和應用展開,介紹基因編輯技術在基因表達調(diào)控的各個水平的應用及其原理,并重點介紹基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技術開發(fā)及其在基礎研究和臨床實踐中的應用。

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    基因編輯技術前沿與應用

    袁富文
    直播時間: 09:30-10:10

    青年研究員,研究生導師,北京大學博士,美國杜克大學博士后。從事前列腺癌激素靶向治療和基因編輯技術研究開發(fā)與運用。目前主要聚焦于利用生物信息學、多組學及分子生物學方法探究激素依賴性腫瘤的發(fā)病機制及其與衰老的關系,并開發(fā)基于基因編輯技術(CRISPR-Cas9/Cas13)和小分子靶向藥的腫瘤治療方案。發(fā)表SCI論文二十余篇,申請發(fā)明專利1項。主持和參與多項美國和中國國家級項目。

    基因編輯技術指對基因組進行定點修飾的一項新技術。亦可引申為通過各種技術手段在基因表達調(diào)控的各個階段對目的基因所對應的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的特異性修飾的技術。本系列講座將結(jié)合當前國際前沿基因編輯技術的發(fā)展和應用展開,介紹基因編輯技術在基因表達調(diào)控的各個水平的應用及其原理,并重點介紹基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技術開發(fā)及其在基礎研究和臨床實踐中的應用。
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    基因編輯技術前沿與應用

    袁富文
    直播時間: 10:20-11:00

    青年研究員,研究生導師,北京大學博士,美國杜克大學博士后。從事前列腺癌激素靶向治療和基因編輯技術研究開發(fā)與運用。目前主要聚焦于利用生物信息學、多組學及分子生物學方法探究激素依賴性腫瘤的發(fā)病機制及其與衰老的關系,并開發(fā)基于基因編輯技術(CRISPR-Cas9/Cas13)和小分子靶向藥的腫瘤治療方案。發(fā)表SCI論文二十余篇,申請發(fā)明專利1項。主持和參與多項美國和中國國家級項目。

    基因編輯技術指對基因組進行定點修飾的一項新技術。亦可引申為通過各種技術手段在基因表達調(diào)控的各個階段對目的基因所對應的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的特異性修飾的技術。本系列講座將結(jié)合當前國際前沿基因編輯技術的發(fā)展和應用展開,介紹基因編輯技術在基因表達調(diào)控的各個水平的應用及其原理,并重點介紹基于CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas13的技術開發(fā)及其在基礎研究和臨床實踐中的應用。
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