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本期研討會主要講解了不同細胞分泌的外泌體作為藥物載體的一個潛力以及靶向b細胞聯(lián)合PD1抗體增強腫瘤免疫應(yīng)答,歡迎鎖定BNCC直播間,實時參與學術(shù)及互動交流。
外泌體與疾病治療
畢業(yè)于上海交通大學醫(yī)學院免疫學研究所,現(xiàn)博士就讀于復旦大學生命科學學院,主要研究方向為自身免疫性疾病的治療,獲得上海交通大學優(yōu)秀畢業(yè)生稱號,以第一作者身份發(fā)表JCR二區(qū)文章一篇,及中文核心期刊文章一篇。
外泌體來源于細胞內(nèi)源途徑, 是由內(nèi)含多個囊泡的多泡體向外出芽,和胞膜融合后釋放到胞外環(huán)境中、大小在60~100 nm之間的運輸膜泡,作為天然的胞間信息載體的外泌體, 不僅可以通過內(nèi)源內(nèi)含物對受體細胞起到治療作用,也可通過裝載外源物質(zhì)對受體細胞起到治療的作用在藥物載體領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力,本次課程主要介紹外泌體的生理和病理功能,以及作為藥物載體的挑戰(zhàn)和應(yīng)用策略。腫瘤免疫進展
西安交通大學免疫學博士,主要從事腫瘤免疫研究,專注于B細胞和腫瘤的關(guān)系,為臨床治療提供新的思路。以第一作者發(fā)表SCI 3篇。
主要內(nèi)容講述腫瘤免疫的概述及課題主要內(nèi)容。 以B細胞作為靶細胞,靶向抗原至B細胞,聯(lián)合PD1抗體,達到如下效果: 1)通過CD19單鏈抗體,將抗原靶向至B細胞,活化B細胞,促進抗腫瘤抗體產(chǎn)生,同時增強T細胞對腫瘤的殺傷活性,最終抑制腫瘤的生長。 2)腫瘤抗原靶向至B細胞,促進了腫瘤組織中PD-L1分子表達以及T細胞表面PD1分子的表達,使部分腫瘤細胞逃逸免疫細胞的殺傷。 3)聯(lián)合治療,增強腫瘤微環(huán)境抗原特異性T細胞活性,抑制腫瘤細胞免疫逃逸及逆轉(zhuǎn)腫瘤誘導的免疫抑制靶向抗原至B細胞同時聯(lián)合PD1抗體,明顯增強效應(yīng)性CD8+T細胞(IFN-γ+TNF-α+gzm B+),記憶性CD8+T細胞(CD44+CD127+)在腫瘤組織中的浸潤,減少Tregs和MDSCs在腫瘤組織中數(shù)量,逆轉(zhuǎn)腫瘤誘導的免疫抑制微環(huán)境,顯示出顯著的抗腫瘤效應(yīng)。 通過上述效應(yīng),明確了靶向抗原至B細胞聯(lián)合免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤應(yīng)答機制。這是本項目的研究意義和主要創(chuàng)新之處。通話對您免費,請放心接聽
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