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食品中有害元素的測(cè)定之汞(四)

發(fā)布時(shí)間:2020-10-15 16:30 編輯者:偉業(yè)計(jì)量

2、其他消解法.

(1)主要試劑

①硝酸。

②硫酸。

氯化亞錫溶液(300g/L):稱(chēng)取30g氯化亞錫(SnCl2·2H2O)加少量水,再加2mL硫酸使其溶解后,加水稀釋至lOOmL,放置冰箱保存。

無(wú)水氯化鈣:干燥用。

⑤混合酸(1+1+8):量取l0mL硫酸,再加入10mL硝酸,慢慢倒入80mL水中,混勻。

⑥五氧化二釩。

⑦高錳酸鉀溶液(50g/L):配好后煮沸10min,靜置過(guò)夜,過(guò)濾,貯存于棕色瓶中。

鹽酸羥胺溶液(200g/L)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1354g干燥過(guò)的二氧化汞,加混合酸(1+l+8)溶解后移入lOOmL容量瓶中,并用混合酸(1+l+8)稀釋至刻度,混勻。此溶液每毫升含1.Omg汞?;蛑苯淤?gòu)置濃度為1000μg/mL的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液,有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

⑩汞標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸取1.OmL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100mL容量瓶中,加混合酸(1+1+8)稀釋至刻度,此溶液每毫升相當(dāng)于10.Oμg汞,再吸取此液1.OmL置于100mL容量瓶中,加混合酸(1+1+8)稀釋至刻度,此溶液每毫升相當(dāng)于0.10μg汞,臨用時(shí)現(xiàn)配。

(2)主要儀器設(shè)備

①消化裝置。

②測(cè)汞儀。

③汞蒸氣發(fā)生器

④抽氣裝置。

(3)分析步驟

(一)樣品消化

①回流消化法

A.糧食或水分少的食品:稱(chēng)取10.0g樣品,置于消化裝置錐形瓶中,加數(shù)粒玻璃珠,加45mL硝酸、10mL硫酸,轉(zhuǎn)動(dòng)錐形瓶防止局部炭化,裝上冷凝管后,小火加熱,等待開(kāi)始發(fā)泡即停止加熱,發(fā)泡停止后,加熱回流2h。如加熱過(guò)程中溶液變棕色,再加5mL硝酸,繼續(xù)回流2h,放冷后從冷凝管上端小心加20mL水,繼續(xù)加熱回流10min,放冷,用適量水沖洗冷凝管,洗液并入消化液中,將消化液經(jīng)玻璃棉過(guò)濾于100mL容量瓶?jī)?nèi),用少量水洗錐形瓶、濾器,洗液并入容量瓶?jī)?nèi),加水至刻度,混勻。取與消化樣品相同量的硝酸、硫酸,按同一方法做試劑空白試驗(yàn)。

B.植物油及動(dòng)物油脂:稱(chēng)取5.0g樣品,置于消化裝置錐形瓶中,加數(shù)粒玻璃珠,加入7mL硫酸,小心混勻至溶液顏色變?yōu)樽厣?,然后?0mL硝酸,裝上冷凝管后,以下按A自“小火加熱……”起依法操作。

C.薯類(lèi)、豆制品:稱(chēng)取20g搗碎混勻的樣品(薯類(lèi)須預(yù)先洗凈晾干),置于消化裝置錐形瓶中,加數(shù)粒玻璃珠及30mL硝酸、5mL硫酸,轉(zhuǎn)動(dòng)錐形瓶防止局部炭化,裝上冷凝管后,以下按A自“小火加熱”起依法操作。

D.肉、蛋類(lèi):稱(chēng)取lOg搗碎混勻的樣品,置于消化裝置錐形瓶中,加數(shù)粒玻璃珠及30mL硝酸,5mL硫酸,轉(zhuǎn)動(dòng)錐形瓶防止局部炭化,裝上冷凝管,以下按自A“小火加熱”起依法操作。

E.牛乳及乳制品:稱(chēng)取20g牛乳或酸牛乳,或相當(dāng)于20g牛乳的乳制品(2.4g全脂乳粉,8g甜煉乳),置于消化裝置錐形瓶中,加數(shù)粒玻璃珠及30mL硝酸,牛乳或酸牛乳加lOmL硫酸,乳制品加5mL硫酸,轉(zhuǎn)動(dòng)錐形瓶防止局部炭化。裝上冷凝管后,以下按A“小火加熱”起依法操作。

②五氧化二釩消化法

本法適用于水產(chǎn)品、蔬菜、水果。

取可食部分,洗凈,晾干,切碎,混勻,取2.50g水產(chǎn)品或lOg蔬菜、水果,置于50~lOOmL錐形瓶中,加50mg五氧化二釩粉末,再加8mL硝酸,振搖,放置4h,加5mL硫酸,混勻,然后移至1400C的砂浴上加熱,開(kāi)始作用較猛烈,以后漸漸緩慢,待瓶口基本上無(wú)棕色氣體逸出時(shí),用少量水沖洗瓶口,再加熱5min,放冷。加5mL高錳酸鉀溶液(50g/L),放置4h(或過(guò)夜),滴加鹽酸羥胺溶液(200g/L)使紫色褪去,振搖,放置數(shù)分鐘,移入容量瓶中,并稀釋至刻度,蔬菜、水果為25mL,水產(chǎn)品為100mL。取與消化樣品相同量的五氧化二釩、硝酸、硫酸,按同一方法進(jìn)行試劑空白試驗(yàn)。

(二)測(cè)定

①用回流消化法制備的樣品消化液

A.吸取10.0mL樣品消化液,置于汞蒸氣發(fā)生器內(nèi),連接抽氣裝置,沿壁迅速加入3mL氯化亞錫溶液(300g/L),立即通人流速為1.0L/min的氮?dú)饣蚪?jīng)活性炭處理的空氣,使汞蒸氣經(jīng)過(guò)氯化鈣干燥管進(jìn)人測(cè)汞儀中,讀取測(cè)汞儀上最大讀數(shù),同時(shí)做試劑空白實(shí)驗(yàn)。

B.吸取0,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50mL汞標(biāo)準(zhǔn)使用液(相當(dāng)于0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05μg汞)置于試管中,各加10mL混合酸(1+1+8),以下按測(cè)定A自“置于汞蒸氣發(fā)生器內(nèi)”起依法操作,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

②用五氧化二釩消化法制備的樣品消化液

A.吸取10.OmL樣品消化液,以下按回流消化法的測(cè)定①中A的方法操做。

B.吸取0.0,1.0,2.O,3.0,4.0,5.OmL汞標(biāo)準(zhǔn)使用液(相當(dāng)于0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5μg汞),置于6個(gè)50mL容量瓶中,各加lmL硫酸(1+1)、lmL高錳酸鉀溶液(50g/L),加20mL水,混勻,滴加鹽酸羥胺溶液(200g/L)使紫色褪去,加水至刻度混勻,分別吸取10.OmL(相當(dāng)于0.00,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10μg汞),以下按回流消化法①中A自“置于汞蒸氣發(fā)生器內(nèi)”起依法操作,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

 

參考資料:食品中有毒有害物質(zhì)檢測(cè)

相關(guān)鏈接:氯化亞錫,無(wú)水氯化鈣,鹽酸羥胺

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