北方偉業(yè)計量集團有限公司
采用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法進行腎上腺酮的定量分析研究。紫外-可見吸收光譜顯示,腎上腺酮與顯色試劑顯色后,溶液在498 nm出現(xiàn)強吸收峰。考察其強度與腎上腺酮濃度間的數(shù)學(xué)關(guān)系,得到498 nm處峰強與腎上腺酮濃度負(fù)對數(shù)之間的線性方程、線性范圍和檢測限,從而實現(xiàn)腎上腺酮的定量分析,為該類藥物的質(zhì)量控制等提供一定研究基礎(chǔ)。
腎上腺酮的檢測方法主要包括高效液相色譜法、電化學(xué)法等。有文獻(xiàn)報道利用金納米粒子/聚吡咯復(fù)合物修飾的PGE電極進行腎上腺酮的電化學(xué)定量分析,實現(xiàn)了藥物血清和尿液加標(biāo)后腎上腺酮的含量測定,檢測限為0.09μM。雖然相比于未修飾的PGEs,新型電極將腎上腺酮的氧化電流增大了5倍,但其制備過程也需要較長時間。劉琪等人利用UPLC-MS/MS法定量分析類固醇激素,其中腎上腺酮的定量限為0.530 ng/mL。郭黛蘋等人采用反相離子對高效液相色譜法檢測腎上腺素與腎上腺酮,其檢測限為2.8 mg/L。
比色法因儀器價廉、操作簡便、通用性強等特點得到廣泛應(yīng)用。其原理是利用待測物自身顏色或加入顯色劑后的顏色深度與待測物濃度間的關(guān)系來進行分析。
腎上腺酮作為藥物,使用時劑量過高會增加產(chǎn)生副作用的風(fēng)險,因此有必要建立更加方便快捷、靈敏通用的腎上腺酮分析方法。本文基于亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法,對腎上腺酮定量分析進行系統(tǒng)研究。
T6新世紀(jì)紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司),分析天平(梅特勒托利多)。
腎上腺酮鹽酸鹽(西格瑪奧德里奇有限公司),亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉(北京化工廠)。
2方法
10 mg腎上腺酮鹽酸鹽粉末精密稱定,用超純水溶解、稀釋并定容至10 mL量瓶中,制成濃度為1.00 mg/mL的儲備溶液,低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液均由儲備液逐級稀釋而得。
1 mL腎上腺酮儲備溶液加入至0.5 mL亞硝酸鈉溶液(5%),混勻放置6分鐘,再加入0.5 mL硝酸鋁溶液(10%)搖勻放置6分鐘,最后加入氫氧化鈉溶液(5 mol/L),混勻作用15分鐘顯色即可。
將1 mg/mL腎上腺酮標(biāo)準(zhǔn)溶液與顯色劑顯色,考察顯色后1小時內(nèi)溶液的紫外-可見吸收光譜變化(圖1)。從圖中可以看出,顯色1分鐘后特征吸收498 nm即出現(xiàn),且隨著顯色時間的不斷增加,其峰強緩慢增加,但1小時內(nèi)其峰強變化不大,相對穩(wěn)定。綜合考慮檢測時間和顯色完全程度兩個因素,最終本實驗選擇15分鐘作為顯色時間,既保證顯色相對完全,又保證了較短的檢測時間。
分別將1 mg/mL、0.1 mg/mL、10μg/mL、1μg/mL、等體積水溶液與顯色劑顯色,顯色后溶液經(jīng)適當(dāng)稀釋,采集紫外-可見吸收光譜,見圖2(A),隨著腎上腺酮標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度降低,498 nm處的峰強也逐漸降低,進一步根據(jù)498 nm處的峰強隨腎上腺酮標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變化關(guān)系進行線性擬合,見圖2(B)。得到峰強與濃度負(fù)對數(shù)間的線性方程為y=3.67218-0.72556x,R2=0.99901,線性范圍為10μg/mL-1 mg/mL,根據(jù)信噪比(S/N)大于3,計算出檢測限(limit of detection,LOD)為9.06μg/mL。
配制濃度分別為50μg/mL和0.5 mg/mL的腎上腺酮溶液,按照所建立的分析方法測定其498 nm處峰強,每個樣品測5次,5個數(shù)據(jù)取平均值,并計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),來驗證方法的重復(fù)性。進一步將峰強平均值帶入線性方程中,求得其濃度的測定值,由測定值與真實值的比值-回收率驗證方法的準(zhǔn)確性。結(jié)果見表1,由表1可以看出,該方法具有較高測定準(zhǔn)確度和精度。
本文基于亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法對腎上腺酮進行了定量分析,建立了498 nm處峰強度與腎上腺酮濃度負(fù)對數(shù)間的線性關(guān)系,并對其進行驗證。結(jié)果表明,本文所建立方法可以快速、準(zhǔn)確的測定腎上腺酮的含量,為該藥物的質(zhì)量控制和臨床用藥體內(nèi)藥物監(jiān)測等提供通用、便捷的檢測手段。
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礦樣冶煉過程中氯產(chǎn)生的氯化氫酸性氣體會造成管道設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕,影響生產(chǎn)設(shè)備的壽命,同時隨著雨水的沖洗氯溶解到水中還會對環(huán)境造成污染,氯成為了需要檢測的常規(guī)項目。礦產(chǎn)品中高氯的檢測多采用離子選擇性電極法、滴定法。離子選擇性電極法適用于氯量低的礦樣。相比離子選擇性電極法,滴定法使用范圍更廣,方法更穩(wěn)定。
了解更多> >以鹽酸溶樣,以氫氧化鈉分離鑭,加入少量抗壞血酸,控制pH 3~3.5,加入過量EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,使Al3+與過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液充分絡(luò)合。再用六次甲基四胺溶液調(diào)整pH為5.5~6.0,以二甲酚橙為指示劑,用Zn標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的EDTA,差減計算得出鑭鋁合金中鋁的含量。該方法適應(yīng)于含鋁30%~80%的鑭鋁合金中鋁的測定。
了解更多> >亞硝基鐵氰化鈉溶液:溶解0.5 g二水亞硝基鐵氯化鈉于300 mL水中,定容至500 mL。緩沖溶液:溶解33 g酒石酸鉀鈉、24 g檸檬酸三鈉于800 mL水中,定容至1 L,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5.2,最后加入3 mL 3%(w)聚氧乙烯月桂醚混勻。水楊酸鈉溶液:溶解25 g氫氧化鈉、80 g水楊酸鈉于800 mL水中,冷卻后定容至1 L。二氯異氰脲酸鈉溶液:溶解2.0 g二氯異氰脲酸鈉于300 mL水中,定容至500 mL。
了解更多> >蠕動泵的工作轉(zhuǎn)速會對反應(yīng)速率以及系統(tǒng)壓力產(chǎn)生影響。泵速太小會造成濃度擴散嚴(yán)重,檢測峰形拖尾,靈敏度降低;泵速太大會造成系統(tǒng)壓力過大,泵管柔韌性受損。本實驗對比了工作轉(zhuǎn)速在5~40 r/min范圍內(nèi)檢測時間(出峰時間和峰寬之和)的變化,結(jié)果見圖4。從圖4可以看出:隨著工作轉(zhuǎn)速的增加,出峰逐漸提前,峰寬變窄;當(dāng)泵速大于25 r/min時,峰寬和出峰時間的變化逐漸平穩(wěn)。
了解更多> >按照水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀的技術(shù)要求,常規(guī)采用單點進行校準(zhǔn),本實驗通過采用多位閥,可對3個濃度點的標(biāo)準(zhǔn)曲線進行校準(zhǔn)。配制高、中、低3個質(zhì)量濃度(0.25,1.00,2.00 mg/L)的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定氨氮的峰高,并以峰高對質(zhì)量濃度進行線性回歸,得到0.25~2.00 mg/L范圍內(nèi)的線性方程為:y = 0.215 9x + 0.000 7,其相關(guān)系數(shù)為0.999 9。濃度范圍選擇的依據(jù)為地表水多級水質(zhì)濃度的限定范圍,如實際有超出情況,可通過適當(dāng)稀釋測定。
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