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R.oryzaeMG1發(fā)酵對姜油樹脂抗氧化活性的影響(二)

發(fā)布時間:2021-04-22 19:08 編輯者:周世紅

 

2、姜油樹脂添加量對R.oryzaeMG1生物量和發(fā)酵液pH的影響

在20mLPDA液體培養(yǎng)基中分別添加姜油樹脂0μL、100uL.200μL、400uL、800uL,接入1%的R.oryzaeMG1孢子懸液,28℃震蕩(150/min)培養(yǎng)72h,每8h取樣,測定培養(yǎng)物pH及菌絲濕重,繪制的生長量曲線和pH曲線如圖2、3所示。


由圖2可見,隨著姜油樹脂添加量的增加,R.oryzaeMG1生長速率及細(xì)胞量逐漸遞減,說明姜油樹脂有一定的抑菌作用。在不添加姜油樹脂的情況下,R.oryzaeMG1在接種后16h進(jìn)入對數(shù)期,且持續(xù)增長,72h后菌絲濕重8.72g;當(dāng)姜油樹脂添加量為50μL時,MG1生長趨勢與不添加姜油樹脂時相近,但生長速率稍緩,在接種后24h為對數(shù)期,細(xì)胞量有所降低,72h后菌絲濕重8.22g;當(dāng)姜油樹脂添加量為100uL時,生長速率明顯緩慢,約32h后才進(jìn)入對數(shù)期,72h后菌絲濕重降為3.71g;當(dāng)姜油樹脂添加量超過200μL時,MG1生長極緩慢,細(xì)胞量明顯降低,72h后菌絲濕重小于1.70g。上述分析表明,在0~100μL姜油樹脂添加量范圍內(nèi),對R.oryzaeMG1的生長繁殖影響不大,當(dāng)添加量超過100μL時,表現(xiàn)出極強的抑菌能力。

由圖3可見,隨著姜油樹脂添加量的增加,培養(yǎng)物的pH持續(xù)上升;不添加姜油樹脂的情況下,經(jīng)72h發(fā)酵,pH為2.81;隨姜油樹脂添加量的梯度,pH分別為2.77、2.96、3.13、3.43、3.62。上述分析表明,在0~100μL姜油樹脂添加量范圍內(nèi),MG1的代謝未受到明顯抑制,產(chǎn)酸能力較強,與圖2的分析相吻合。

由圖4可見,當(dāng)液體培養(yǎng)基中不添加姜油樹脂時,MG1生長狀況良好,菌絲抱團(tuán),菌絲球大小均勻,培養(yǎng)液澄清;在姜油樹脂添加量在50~200uL時,菌絲一部分抱團(tuán),另一部分呈絮狀,培養(yǎng)液澄清;在姜油樹脂添加量達(dá)到400~800uL時,菌絲完全呈絮狀,培養(yǎng)液較混濁。說明R.oryzaeMG1對姜油樹脂的耐受能力約在100uL以內(nèi),與圖2、3的分析相吻合,而且絮狀的菌絲形態(tài)更有利于產(chǎn)酶,以此為基礎(chǔ),進(jìn)行后續(xù)姜油樹脂添加量單因素試驗。

3、R.oryzaeMG1發(fā)酵姜油樹脂條件的單因素試驗

(1)姜油樹脂添加量對抗氧化活性的影響

在20mLPDA液體培養(yǎng)基中分別添加姜油樹脂10μL、20μL、30μuL、40μuL、50μL、60uL、70μL、80μL、90μL、100μL、120μL、140μL、160uL、180μL、200μL,接入1%的MG1孢子懸液,35℃震蕩(150r/min)培養(yǎng)4d后姜油樹脂的抗氧化活性見圖5。

由圖5可見,在10~70μL姜油樹脂添加量范圍內(nèi),發(fā)酵后姜油樹脂TAC逐漸增加,當(dāng)姜油樹脂添加量為70uL時,TAC為1964.67±6.09umol/g;當(dāng)添加量大于70μL后,TAC逐漸降低,說明R.oryzaeMG1的生長受到抑制,生長代謝減緩,導(dǎo)致發(fā)酵后姜油樹脂的總抗氧化活性降低。因此選取70μL姜油添加量進(jìn)行后續(xù)試驗。

(2)發(fā)酵溫度對抗氧化活性的影響

在20mLPDA液體培養(yǎng)基中添加70μL姜油樹脂,接種后在不同溫度下震蕩培養(yǎng)4d后姜油樹脂的抗氧化活性見圖6。

由圖6可見,姜油樹脂乳添加量為70uL,在20~35℃下發(fā)酵4d后,姜油樹脂的TAC逐漸升高。當(dāng)溫度為35℃時,TAC為1980.13±8.60μmol/g;當(dāng)溫度高于35℃后,TAC逐漸降低,說明R.oryzaeMG1生長代謝受到影響,發(fā)酵力降低,導(dǎo)致發(fā)酵后姜油樹脂的總抗氧化活性降低。因此發(fā)酵溫度35℃進(jìn)行后續(xù)試驗。

(3)發(fā)酵時間對抗氧化活性的影響

在20mLPDA液體培養(yǎng)基中添加70uL姜油樹脂,接種后35℃培養(yǎng)不同時間,每天取樣測定抗氧化活性見圖7。

如圖7可見,姜油樹脂乳添加量為70μL,在35℃下發(fā)酵1~4d后,姜油樹脂的TAC逐漸增加,在發(fā)酵4d時,TAC為2003.9土5.45umol/g;當(dāng)發(fā)酵時間超過4d后,TAC變化差異不顯著,說明隨MG1生長進(jìn)入穩(wěn)定期,發(fā)酵力趨于平穩(wěn),導(dǎo)致發(fā)酵后姜油樹脂的總抗氧化活性與之前無顯著性差異。因此,選擇發(fā)酵時間4d進(jìn)行后續(xù)試驗。

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